Водно болотна орнитофауна України її охоронний статус (Водно-болотна орнІтофауна України та її охоронний статус)

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Биология


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Міністерство освіти та науки України

Дніпропетровський Національний Університет

Біолого-екологічний факультет

До у р з про в, а р про б от а

на тему:

«ВОДНО-БОЛОТНА ОРНІТОФАУНА УКРАЇНИ ТА ЇЇ ОХОРОННИЙ СТАТУС»

Здала:

Студентка 3-го курсу

Грн. ББ-99з

Сабадаш Р.А.

Дніпропетровськ 2002

ПЛАН.

1. Введение.

2. Характеристика класу птиц.

3. Загальна характеристика птахів водно-болотного комплекса.

4. Видова склад парламенту й біологія водно-болотних птиц.

5. Проблема охорони водно-болотних экосистем.

6. Охоронний статус водно-болотних птиц.

Повсюдне зниження чисельності водоплавних птахів викликає серйозну стурбованість. Небезпека втрати важливого мисливського і естетичного ресурсу поглиблюється тим, що водоплавні птахи дуже рухливі мігранти і різноманітні етапи річного циклу проводять у районах, нерідко віддалених один від друга на тисячі кілометрів й перебувають на території різних держав. Діюча охорона такого ресурсу може здійснюватися лише за умов міжнародної координації зусиль у цьому напрямі. Приклад такий координації - «Конвенція про водно-болотних угіддях, мають міжнародне значення головним чином ролі местообитаний водоплавних птахів», підписана в 1971 р. і ратифікована Радянський Союз в 1975 р. Інша щонайменше важлива сторона питання у тому, що водоплавні птахи є індикатором стану водно-болотних угідь та подальше зниження їх чисельності свідчить про антропогенної трансформації і деградацію цих угідь. Водні екосистеми, які відіграють надзвичайно значної ролі функціонування біосфери, вкрай уразливі, оскільки піддаються не до безпосередньо поданого ними впливу, а й виявляються під впливом відновлення всього комплексу перетворення природи майданами їх водозбору, т. е. на більшу частину поверхні планети. Їх охорона неспроможна обмежуватися лише пасивними, консервационными заходами, необхідне втручання людини у процеси в цих екосистемах, аби протистояти їх трансформації під впливом стоку речовин і з інтенсивно використовуваних водо-зборів. У проблемі охорони водоплавних і околоводных птахів та їх местообитаний висвітлюються все проблеми охорони природы.

КЛАС ПТАХИ — AVES

Характеристика класса

Птахи — це покриті пір'ям гомойотермные амниоты, передні кінцівки яких перетворилися на крила. За багатьма морфологічним ознаками вони подібні з плазунами. Це подібність виражено у наявності рогових луски хоча на пальцях задніх кінцівок й у рогова покрові дзьоба, у майже повної відсутності шкірних залоз. Череп диапсидного типу, але з редуцированной верхньої дугою; є лише одне потиличний мыщелок і подібний з плазунами набір кісток. У кінцівках утворюються интеркарпальное і интер-тарзальное зчленування. Ребра несуть крючковидные відростки. Артеріальна кров зі серця йде з правої дузі аорти, а схема периферичної кровоносної мережі близька до такої рептилій. Подібно будова сечостатевої системи та характер ембріонального развития.

Проте завдяки багатьом, а найчастіше невеликим морфологічним перетворенням, затронувшим майже всі системи органів прокуратури та що забезпечило значну інтенсифікацію фізіологічних процесів, був істотно підвищено загальний рівень життєдіяльності і створено можливість польоту при збереженні здібності пересуватися і з суші, й у кронах дерев, а й у частини видів — у воді й з її поверхні. Стали виявляється значно складнішим і різноманітніший поведінка, внутривидовые відносини та зв’язки із навколишньою средой.

Специфічні риси організації птахів, що різнять їхнього капіталу від плазунів, різноманітні. Тіло покрито пір'ям, які виконують теплоізоляційну функцію і забезпечують обтічність тіла; пера утворюють які мають площини у польоті (крила, хвіст). Перетворення передніх кінцівок в крила супроводжувалося перебудовою скелета і мускулатури кінцівок і плечового пояса. Одночасні перетворення скелета і мускулатури задніх кінцівок і тазового пояса забезпечили можливість двоногого ходіння твердому субстрату і плавання. Пневматизація кісток збільшила їх міцність. Гетероцельный тип хребців різко збільшив рухливість шиї і голови. Інтенсифікація зору слуху, прогресивне розвиток мозку розширили можливості орієнтування у просторі, поліпшили координацію складних рухів, забезпечили ускладнення поведінки, зокрема і різкого зростання ролі індивідуального досвіду, що призводить виробленні складних умовних рефлексів. Формування здатних складним рухам дзьоба, попри редукцію зубів, сприяло різноманітної харчової спеціалізації і розширило спектр використовуваних кормів, а перебудови в травної трубці (відокремлення мускульного шлунка, подовження кишечника) поліпшили засвоєння їжі. Освіта що з легкими системи повітряних мішків інтенсифікувало подих. Повне поділ великого і малого кіл кровообігу сприяло кращому постачання тканин киснем і поживою і видалення вуглекислоти і продуктів распада.

Інтенсифікація дихання, кровообігу і травлення забезпечили зростання рівня обміну речовин, разом із появою теплоизолирующего покриву призвело до становленню гомойотермии: підвищилася стійкість птахів до коливань температури зовнішнього середовища й розширилися їх можливості до розселенню. Насиживание яєць і вигодовування пташенят батьками скоротило тривалість ранніх етапів онтогенезу і знизило ембріональну і постэмбриональную смертность.

Гомойотермия, висока рухливість, складне й різноманітне поведінка — усе це дозволило птахам широко розселитися за земним кулі і заселити майже всі наземні місцеперебування. Частина видів успішно освоїла і наземно-водный спосіб життя. Проте глибока спеціалізація до польоту привела до обмеження адаптивної радіації класу птахів. У тому числі немає видів з підземним і такі суто водним способом життя. Щодо невеликі розбіжності у розмірах. Відсутність такої вузької спеціальності дозволило ссавцям освоїти всі типи местообитаний, займаних птахами (де вони можуть заселяти дрібні океанічні острова), і крім того заселяти грунт (підземні види) і воду; суто водні форми (китоподібні, сирени) повністю втрачають зв’язки України із сушей.

Походження і еволюція птиц

Палеонтологічні матеріали з приводу птахам дуже жалюгідні. Безсумнівно, що птахи відокремилися від архозавров — Archosauria — панівною в мезозойську еру численної та різноманітної групи диапсидных плазунів. Безпосередніх предків птахів слід шукати не серед літаючих ящурів, серед найбільш древньої групи архозавров — псевдозухий, чи текодонтов (Pseudosuchia, j. eu Thecodontia), які початок і іншим групам архозавров. Псевдозухии по зовнішнім виглядом нагадували ящірок і вели до наземний спосіб життя. У частини видів задні кінцівки були трохи довший передніх, і за швидкому бігу тварини, мабуть, спиралися про землю лише задніми кінцівками. У деяких особливостях скелета псевдозухий можна побачити риси подібності з птахами (деталі будівлі черепа, таза, задніх конечностей).

Проміжні форми між псевдозухиями і птахами, який показував б послідовні стадії розвитку оперення і перетворення скелета, поки не виявлено. Припускають, деякі псевдозухий поступово переходили до деревному способу життя. Розростання рогових луски з обох боків тіла, і хвоста, по задньому краю кінцівок дозволяло подовжити стрибки з гілки на гілку (гіпотетична стадія предптицы, рис. 32). Подальша спеціалізація і відбір сприяли формуванню скелетно-м'язової структури та оперення крила (і лобіювання відповідних змін у інших системах органів), забезпечив можливість спочатку який планує, та був і активного польоту. Оперення тіла, можливо, розвивалося спочатку як пристосування до термоізоляції, а потім уже потім придбало й додаткову функцію забезпечення обтічності тіла; воно сформувалося ще до його придбання здатність до польоту. В окремих псевдозухий на тілі були подовжені луски з подовжнім гребенем і дрібними поперечними порібнинами. Певне, їх шляхом розчленовування і утворилося перо.

Відокремлення птахів від плазунів, мабуть, сталося наприкінці триаса — початку юри (190−170 млн. років тому вони), але копалин залишків найдавніших птахів цього періоду доки знайдено. У сланцевих песчаниках — відкладеннях мілководного затоки юрського моря (вік близько 150 млн. років) — знайшли відбитки пір'їн і п’ять різною схоронності відбитків скелета і оперення найбільш древньої з відомих нам птахів — археоптерикса — Archaeopteryx lithographica, за величиною приблизно рівного сороці. Його належать до особливому підкласу ящерохвостых птахів — Archaeornithes, позаяк у на відміну від сучасних птахів він мав довгий хвіст з майже 20 хребців; до бічним поверхням кожного хребця кріпилися парні стернові пера (рис. 33). Добре розвинене оперення крила, оперено і всі тіло. Плече схоже на пташине, пряжка ще утворилася, а через три добре розвинених, вільних пальця закінчуються гострими пазурами. Ключиці зрослися в вилочку, а лопатка саблевидна; грудина, певне, ще мала кола. Задня кінцівку пташиного типу, але з примітивними рисами (розвинена мала гомілкова кістку, не завершено образова- ние цівки). Як і в багатьох пресмыкающихся,.у археоптерикса були черевні ребра. Череп рептильного типу, але з деяким подобою дзьоба, з витонченими кістками і збільшеними очницями. На верхньої та нижньої щелепах в альвеолах сидять зуби. Мабуть, археоптерикси могли лише перепархивать з гілки на гілку чи планувальним польотом перелітати від дерева до дерева. При переміщеннях у вітах вони, певне, використовували добре розвинені рухливі пальці крил. Попри багато рис подібності з плазунами, — це, безсумнівно, птахи. Археоптерикс представляє примітивну, але спеціалізовану бічну гілка древніх «птахів. Предками сучасних птахів, мабуть, були певні ще більше примітивні ящерохвостые птицы.

Сучасні й інші нині відомі копалини птахи ставляться до підкласу справжніх, чи веерохвостых, птахів Neornithes: вони хвостовій відділ хребетного стовпа різко укорочений, що хвостові хребці зливаються в єдину косточку-пиго-стиль, до котрої я віялом прикріплюються стернові пера. Формується типовий пташиний скелет крила, на грудине утворюється кіль, завершується освіту цівки, зникають черевні ребра тощо. буд. Примітивних веерохвостых птахів юрського періоду поки що нема, хоча безсумнівно, що цей період вони мали. Найбільш древні залишки веерохвостых птахів виявлено у відкладеннях крейдяного періоду (вік приблизно 80−90 млн. років). Їх належать до двом надотря-дам. Гесперорнисы — Hesperornis sp. були великі, довжиною до метри плававшие і нырявшие птахи, по зовнішньому виглядом схожий на гагар чи поганок (рис. 34). Вони втратили спроможність до польоту: передні кінцівки і пояс сильно скорочені, а грудина без кола. Ихтиорнисы — Ichthyornis sp. й були розмірами з голуба. Скелет крила вони типово пташиний, але в грудине добре розвинений кіль; безсумнівно, вони могли літати. Від сучасних ці крейдяні птахи відрізняються наявністю дрібних зубів верхній та нижньої щелепах і дуже маленьким обсягом мозковий порожнини. Мабуть, це бічні спеціалізовані галузі примітивних веерохвостых птахів. Наприкінці крейди — в третичном періоді кайнозойской ери, приблизно 70−40 млн. років тому я, йде інтенсивна адаптивна радіація веерохвостых птахів та виникає більшість сучасних загонів. На жаль, палеонтологічні залишки цього часу нечисленні й не дають уявлення про характер і темпах еволюції птахів. Різке збільшити кількість видів птахів та формування сучасних загонів по часу збігаються з бурхливої еволюцією покрытосеменных рослин i комах: зростання потенційних харчових ресурсів сприяла виробленню нових харчових зв’язків і тим самим забезпечувало інтенсивне видоутворення птиц.

СПІЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДОПЛАВАЮЩИХ

Пір'яний покрив. Загальна кількість пір'їн залежить від величини птахи, її віку, пори року життя. У водоплавних пір'їн більше, ніж в інших напрямів, у тому числі найбільше у лебедя — близько 25 000, у крижня їх близько 12 000.

Значення оперення дуже багатоманітно. Пір'я разом із повітрям, які є з-поміж них, захищають птицю страшенно переохолодився й і вологи, надають тілу велику плавучість на воді, захищають шкіру від різноманітних травм і, нарешті, полягає переважна більшість літального аппарата.

Залежно від будівлі та функції розрізняють контурні, нитчасті і пухові пера (рис. 1). Контурні пера становлять основу пір'яного покриву. Країна, територія по задньому краю крила, довгі міцні контурні пера стають більш спеціалізованими і називаються маховыми (рис. 2). На частку випадає під час польоту найбільше опір повітря. Тому поруч із міцним кріпленням до кістках махові пера мають здатність незначно обертатися навколо своєї осі. Згинаючи чи розпрямляючи крила, качка як управляє швидкістю польоту, а й виконує безліч найскладніших маневрів. У цьому вся їй сприяють стернові пера хвоста, які кріпляться до хвостовим позвонкам, й дуже зване крильце, розташоване на рудиментарному першому пальці і що складається з кількох невеликих пір'їн. Менші контурні пера називаються покровными і залежно від розташування — відповідно плечовими, подхвостья, надхвостья, кроющими пір'ям крыла.

Біля контурних пір'їн розташовуються нитчасті пера з довгими тонкими стрижнями, виконують дотикальну функцію, і навіть пухові пера, розташовані на всьому туловищу.

Забарвлення пір'яного покриву залежить від на структурні особливості пера і його пігментного состава.

Пір'я похідні шкіри періодично піддаються линьке, що при водоплавних відбувається у середньому від 21 до 49 днів. У цілому цей період качки втрачають здатність літати, оскільки майже одночасно випадають все махові перья.

Зростають пера досить швидко, і що менше птах, то швидше цей зростання закінчується, хоча повна зміна пір'яного покриву триває кілька месяцев.

Шкіра в водоплавних тонка. Копчиковая заліза виробляє специфічний секрет, у якому багато жиру, лежить у надхвостье. Качка, повернувши голову тому, надавлює дзьобом на залозу і жировим секретом змазує оперення, оберігаючи його від намокания.

М’язова система водоплавних цілком і повністю визначається двуногостью птахів та здатністю їх до польоту. Найбільш розвиненими є великі грудні і подключичные м’язи. Вони становлять 1/3 загальної ваги качки, добре забезпечуються кров’ю. Першу пару м’язів піднімає крило, друга опускає його. Велика група м’язів (35) розташована на нозі. У нырковых птахів також добре розвинена мускулатура шеи.

Скелет водоплавних характеризується міцністю і легкістю кісток, їх надійним зчленуванням. Особливо міцна плечова кістку. Завдяки седлообразному сочленению хребців шийного відділу качка здатна крутити головою на 270°. Наявний на грудине кіль збільшує поверхню кріплення м’язів, що приводять у рух крила. Великі подвздошные кістки таза, зливаючись з хрестцем, створюють надеж-ную опору кінцівкам. Відкритий таз, освічений Несоединяющимися між собою лобковыми кістками, пристосована до откладыванию яєць, покритих шкаралупою. Кістки передній кінцівки сочленены в такий спосіб, що рухаються є лише одна напрямі у площині крила. Плечова кістку з'єднана з променевої з допомогою літальної перетинки, завдяки якому ліктьовий суглоб неспроможна розгинатися остаточно. Міцна плюсна задньої кінцівки полегшує відштовхування під час взлета.

головний мозок складається з великих півкуль, зорових доль і мозочка, невеликих нюхових доль. Таке будова мозку свідчить про щодо високому загальному психічному рівні птахів, про підвищеної гостроті зору, точної і швидкої координації рухів, можливості виробляти досить швидко різноманітні умовні рефлексы.

Смакові органи представлені смаковими нирками, розташованими в підставі мови, на м’якому небі, з обох боків горловою щілини. Завдяки ним птах може відчути кислий, гіркий, солоний і солодкий вкус.

Орган нюху розвинений слабко. Виняток становлять гуси, де він відіграє важливу роль.

Орган слуху розвинений чудово. Є думка, що з нею у птахів пов’язано почуття орієнтації в пространстве.

Органи зору, як і органи слуху, дуже досконалі. По гостроті зору качки й інші птахи займають місце тварин. Зір у водоплавних переважно монокулярное і тільки попереду є невеличке полі бінокулярного зору, оскільки тут обидва монокулярных поля накладаються один на друга.

Органи травлення влаштовані своєрідно у зв’язку з значним кількістю та очі великою розмаїттям уживаної їжі як рослинного, і тваринного походження. Потрапивши у ротову порожнину, їжа рухається по стравоходу і накопичується в зобі. Нижня частина стравоходу перетворюється на тонкостінний шлунок з велику кількість залоз. Тут злиденна піддається хімічної обробці, після чого перетворюється на добре розвинений мускульний шлунок, наповнений різноманітними камінчиками, піщинками. При скороченні м’язів шлунка їжа перетирається вже однорідної масою потрапляє у сліпі кишки. Оскільки пряма кишка у водоплавних не розвинена, отже, каловые маси не накопичуються, птахи часто испражняются. Саме тому навколо водойми, де накопичується дуже багато качок, трава як витоптано, а й покрита кількома шарами качиного помета.

Лімфатичні клітини виробляються в фабрициевой сумці- сліпому відростку, отходящем від клоаки.

Органи дихання представлені трахеєю, бронхами та легенями. Наприкінці трахеї розташовується співоча гортань — горловою апарат птахи. На трахеї крохалей і самців качок є характерні здуття. Вони резонують звуки і сприяють издаванию тихих звуків. Це прослуховується у селезней під час шлюбних ігор, що вони видають характерне жваканье. Хоча легкі й невеликі, але де вони цілком забезпечують організм водоплавних необхідним кількістю кисню навіть за тривалих перельотах. Ряд великих бронхів, розширяючись, утворює повітряні мішки, що беруть участь у подиху, а й захищають птицю від перегрівання під час польоту, зменшують її питому вагу (що дуже важливо, як у польоті, і на воді), і навіть тертя між внутрішніми органами в останній момент польоту, сприяють откладыванию яєць і виведенню фекалій з организма.

Серце щодо велике. Від неї відходить одна аорта. Кров циркулює швидко, разом із інтенсивним газообменом веде до посиленому обміну речовин й у своє чергу, — до підвищення температури тіла, яка, наприклад, у пеганок і вес-лоногих сягає 39,5 °С.

Нирки досить високі, тому що їм доводиться працювати за умов посиленого обміну речовин. Сечовий міхур відсутня. Сечоводи виходять просто у клоаку, де вода всмоктується, а сеча з калом виходить наружу.

Статева система. Для водоплавних, як для більшості інших напрямів птахів, характерна активізація діяльності статевої системи у певне сезон, під час розмноження. Саме тоді сім'яники різко збільшуються у розмірі, продукуючи дуже багато сперми, яка за зляганні з клоаки самця потрапляє у клоаку самки. У його організмі починають інтенсивно (з інтервалом на добу) дозрівати яйце-клетки.

У час проходження яйцеводу зріле яйце запліднюється і обволікається кількома шарами яєчного білка. Відбувається це у фаллопиевой трубі - найдовшому відділі яйцевода. Наступного більш широкому відділі яйцевода — матці - яйце покривається подскорлупо-выми, потім скорлуповой оболонками. Проходження яйця по яйцеводу триває до двох суток.

ВИДОВИЙ СКЛАД І БІОЛОГІЯ ВОДНО — БОЛОТНИХ ПТИЦ.

Загін Гагарообразные (Gaviiformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Гагари — великі птахи. Розміри самої великий гагари — белоклювой — близько 850 мм завдовжки, більш 1500 мм в розмаху, при вазі, перевищує 41/2 кг. Сам невеликого виду — червонозобої гагари — довжина близько 550−650 мм, розмах близько 1000- 1100 мм, вагу близько двох кг.

Форма тіла гагар вальковатая, шия досить довга, ноги далеко віднесено тому, і гомілки майже зовсім вкриті загальним з тулубом шкірним покровом.

Крила добре розвинені, вузькі місця і гострі, хоча у загальному недовгі, стернові короткі жорсткі, майже зовсім прикриті кроющими хвоста. Першорядних махових 11 (їх перше рудиментарно), другорядних 22−23, рульових 8−10 пар; вуздечка оперена; оперення жорстке, густе і щільно прилягаюче до тіла, пера короткие.

Белоклювая гагара

Самці і самки вирізняються однаково: черевна сторона тулуба вони біла, спинна серовато-бурая (молоді, дорослі в зимовому наряді), сіра чи чорна з білими пестринами (шлюбний наряд). Пухові наряди без пестрин чи полос.

Дзьоб довгий, прямий, іноді злегка опуклий по конику надклювья, з загостреної вершиною. Ніздрі вузькі, щелевидные, з шкірним клапаном, що закриває доступ води при нырянии. Цівки голі, досить довгі, уплощенные, покриті попереду сітчастою шкірою. Пальців ног-4, перший (задній) слабко розвинений і прикріплений вищою від інших, передні пальці довгі, з'єднані перетинками остаточно дистальных фаланг. Пазурі узкие.

Анатомічні ознаки. Череп схизогнатический, голоринальный, відростків основний крыловидной кістки немає, ніздрі наскрізні. Оскільки носові залози сильно розвинені, те й надглазничные ямки дуже великі. Скроневі западини широкі, що, як і велика довжина заднього відростка нижньої щелепи, пов’язані з сильним розвитком жувальної мускулатури (захоплювання щодо великої риби). Шийних хребців 14−15. Грудні хребці не зрощені. Грудина вузька і випростана з одного парою вирізок. Нижні поперечні відростки передніх грудних (1−3-го) хребців дуже довгі. До грудини доходять 8−9 пар ребер. Довжина пензля приблизно дорівнює довжині передпліччя. Кнемиальный відросток processus rotularis tibiae дуже довгий, більше, ніж стегно; колінної чашки немає (рудимент останньої існує у вигляді сезамоидной кістки в сухожилии випрямляча гомілки). Мала гомілкова кістку довга, яка доходила майже интердорзального зчленування. Характерні особливості є у устрої зчленування стегна з гомілкою, дозволяють згинання в бік, соціальній та зчленуванні цівки з передніми пальцями, обмежують можливості руху пальців і які збільшують загальну міцність конструкції ноги.

Таз — довгий і вузьке, як в усіх пірнаючих видів. Скелет не пневматичный.

Пір'я — з побічним стволом. Пух міститься і по птерилиям, і з аптериям. Дорзальная аптерия не поширюється на шию. Крило аквинтокубитального типу. Копчиковая заліза оперена.

Мозг-окципито-темпорального типу. Очі розташовані суворо латерально, поміркованих розмірів. Вуха маленькі, зі слабко розвиненими кроющими. Сліпі кишки короткі. Дві глибоких сонних артерії. Серцевий індекс — 15,18 у чернозобой гагари і 12,14 у червонозобої гагари (Кафтановский). Гортанні м’язи групи m. m. sterno tracheales симетричні. Обводящая м’яз имеется.

Спосіб життя. Гагари — денні водоплавні птахи, значною мірою морські і тільки певний період розмноження живуть на прісних водоймах. Лише гнездовый період гагарам доводиться бувати березі, поза цього часу вони тримаються на воді, що й отдыхают.

Гагари — перелітні птахи (за рідкісним винятком, які належать до окремим популяциям).

Їжа гагар — майже риба середній і дрібної величини. Підлегле значення в кормовому режимі мають безхребетні - молюски, ракоподібні, хробаки, комахи, особливо у харчуванні пташенят. Відому значення мають, можливо, й рослини (Хр. Л. Брем, 1831). Без риби гагари обходитися що неспроможні у разі гніздування на безрыбных чи малорыбных озерах літають годуватися на сусідні водойми (в приморських тундрах і море).

Спеціалізація гагар в ихтиофагии досягла високого рівня. Способи видобутку в всіх видів одноманітні. Гагари виглядають рибу, плаваючи по поверхні води чи пірнаючи. При нырянии гагара занурює голову і шию уперед і вниз, після чого слід забувати і занурення тіла під більш-менш гострим кутом до води. Перед зануренням гагара притискає до череву цівку і лапу з витягнутими вперед пальцями, та був повертає під прямим кутом гомілка отже пальці звертаються латерально; таке рух — швидке випрямлення цівки і відведення ніг з розсунутими пальцями кзади і трохи догори. У час цього поштовху лапи гагари широко розставлено, а після нього зближуються, стискаючи води і відкидаючи її тому, що створює значну опору. Нырянию сприяє і видалення птахом повітря з повітряних мішків і з оперення, яке притискається до тіла. Під водою гагари можуть пробути кілька десятків секунд (за деякими даними, до 2 хвилин, або як) і покрити відстань до чверті милі. Риба вбивають сжиманием дзьоба, чому сприяє сильне розвиток жувальних м’язів. Дрібні риби заглатываются під водою, великі - виносяться в дзьобі на поверхню й заглатываются, починаючи з головы.

Полюють гагари поодинці, але зимівлі і суцільному прольоті - нерідко на не- 6""том відстані одна від другой.

Літають гагари швидко, але — через невеличкий величини крил і високої навантаження — що неспроможні змінювати швидкості польоту, навіть за спуску, і ніяк не злітають (чернозобая і полярна гагари — з великим розбігом по воді, і з суші злітати не могут).

На суші гагари безпорадні, ходять із і найбільш короткий відстань; ніяк не, з допомогою зігнутою шиї, підтримують рівновагу в стоячому становищі, тримаючись у своїй вертикально. При пересуванні землею зазвичай повзають, відштовхуючись ногами (наприклад, добираючись до гнізда чи спускаючись від нього на воду).

Гагари — моногамы. Пари, мабуть, постійні. Потенційно половозрелыми стають, мабуть, в однорічному віці, але такі птахи часто залишаються холостими. Гнізда влаштовуються в купах відмерлої рослинності чи навіть в ямках березі прісних водойм — озер, рідше річкових затонів. Кладка з 2, рідше 1 і ще рідше з 3 яєць, довгастої форми, оливково-бурых з поверхневими чорнуватими і глибокими сіруватими пестринами. Інколи справа втрати кладки влаштовується додаткова. Це обставина, у зв’язку з залежністю терміну кладки від танення водойм, пояснює розтягнутість періоду розмноження. Насиживают батько й мати (по більшості авторів — з першого яйця), протягом 25−29 днів. Розвиток пташенят — выводкового типа.

На відміну від поганок, пуховики вирізняються на з цинний боці в одноманітний буруватий колір без смуг чи плям. Пухових нарядів — два. Оперяются молоді гагари пізно, у віці близько сорока днів. Другий пухової наряд змінюється першим контурним зимовим, останній весною — першим шлюбним, злегка відмінними від наступних шлюбних. Дорослі гагари линяють двічі на року: цьому в жодного виду повна линяння буває восени, в зимовий наряд, вона втягує й стернові і махові (краснозобая гагара), а часткова, що охоплює дрібне оперення, — навесні, коли утворюється шлюбний наряд. У інших напрямів також дві линьки на рік, але осіння послебрачная часткова, а весняна предбрачная повна (чернозобая і полярна гагари). При схожості циклу періодичних явищ в усіх гагар, причини таких відмінностей у протягом линяния незрозумілі. Випадання першорядних махових на зміну їх відбувається в гагар одночасно, і птиці втрачають цей час можливість польоту. Зимовий наряд носиться близько 3 місяців, приблизно від грудня до березня. Половой диморфізм полягає лише у кілька великих обсягах самца.

Мерехтливість забарвлення гагар то, можливо зображено наступній схемою: статевої і груповий мономорфизм, вікової і сезонний диморфізм, географічний поліморфізм. Втім, географічні раси відрізняються по забарвленні незначно (ці відмінності корелюють з різницею размерах).

Систематика. Гагари — невеличка група, що складається з єдиного сімейства Gaviidae, з однією родом Gavia, поширеним в холодному і помірному кліматі північного півкулі і які перебувають тільки з трьох видов.

Будучи близькими до загону поганок, гагари від останніх поруч анатомічних і екологічних ознак, отже більшість сучасних авторів слушно вважають ці групи за окремі отряды.

Копалини гагари описані з верхнього эоцена Англії й з верхнього олигоцена Франції; недатовані знахідки копалин гагар є й у Северо-Американских Сполучені Штати. Рецентные види в копалині стані відомі з плейстоцена.

Зазвичай вважають, що гагари — примітивна і давня група, має еволюційні в зв’язку зі крейдовими зубатими птицами-гесперопнисами.

На території України на загону Гагарообразных живуть такі види, як краснозобая гагара (Gavia stellata), чернозобая гагара (Gavia arctica), черноклювая гагара (Gavia immer), белоклювая гагара (Gavia adamsii).

Загін Поганкообразные (Podicipediformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Птахи середній і дрібної величини. Найбільш великий з можна зустріти з СНД видів — чомга — має близько 550−600 мм в довжину, близько 850 мм в розмаху і ваги близько 1000−1200 р; найдрібніший вид — мала поганка — має у довжину близько 250 мм, розмах близько мм вагу близько 200 г.

Форма тіла, як в інших нырковых птахів, вальковатая; шия довга; ноги сильно віднесено тому і гомілки майже зовсім прикриті загальним з тулубом шкірним покровом; крила короткі гострі; стернові пера рудиментарны. Першорядних махових 12. Оперення густе і недолуге. Вуздечка, на відміну гагар, не оперена. Самці і самки вирізняються однаково, причому за малим винятком черевна сторона біла. Сезонний диморфізм, як правило, добре виражений. Пуховые

Велика поганка Podiceps cristatus Linnaeu пташенята на спинний боці строкаті, з подовжнім малюнком (крім роду Aechmophoms). Дзьоб прямій чи злегка загнутий з більш-менш загостреної вершиною. Цівки голі, різко уплощенные, вкриті попереду поперечними щитками. Пальців ніг 4, кожен із новачків облямований лопатою; пазурі плоские.

Анатомічні ознаки. Череп схизогнатический, голоринальный, ніздрі наскрізні; носові залози слабко розвинені (прісноводні птахи). Пневматнчны лише ті кістки черепа. Базиптеригоидные відростки відсутні. Шийних хребців 17−21. Грудина щодо широка і коротка, з одного парою вирізок. 3−4 грудних хребця зливаються в os dorsale. Колінна філіжанка добре розвинена. Акромиальный відросток processes rotaloristibiae дуже великий. Гомілка довга; мала гомілкова кістку не сягає дистальной третини великий гомілкової кістки. Зчленування цівки і основних фаланг другого- четвертого пальців має особливий пристрій, що забезпечує обертання пальців при підтягненні ноги. Ні обводящей м’язи. Є лише ліва сонна артерія. Musculi sterno-tracheales асимметричны. Копчиковая заліза оперена. Мова довгастий, вузький. Зоба немає. Пилорический відділ шлунка добре розвинений. Сліпі кишки рудиментарны, але функціонують. Пір'я з побічним стволом, розвиненим слабко. Крило диастатаксического типу. Мозок окципито-темпоральный, щодо небольшой.

Спосіб життя. Поганки — денні водоплавні птахи, поширені на місце гніздування внутрішніми, переважно прісним, водоймам. На берег вони виходять нерегулярно.

Їжа поганок -водні тварини організми: дрібна риба, ракоподібні, комахи; великі види переважно, а то й виключно, рыбоядны. Видобувається їжа під водою, способи добування корми — як в гагар. Підводне рух відбувається з допомогою ніг, крила у своїй -на відміну чистиков і пінгвінів — не використовують і залишаються щільно притиснутими до тулуба. Видобуток захоплюється дзьобом. Під водою поганки можуть залишатися довго, до трьох хвилин, але — 30−60 секунд. У шлунку поганок часто перебувають пера, що мають значення гастролитов і выщипываемые в собі птицею.

Більшість поганок швидко літає; невеличка величина крил і висока вагова навантаження змушують птицю робити часті і традиційно сильні помахи. Політ прямолінійний, злет — і повороти відбуваються з утрудненнями, перед тим, як злетіти, поганки роблять великий розбіг за водою. Рух по суші дуже незграбне і плохое.

Поганки — моногамы. Гнізда будують на воді, з купи водної рослинності, більш-менш пловучие. Нерідко гнізда розташовані колоніями і групами. Шлюбні «церемонії» дуже складні. Яєць в кладці 3−8, форма їх довгаста. Шкаралупа без пестрин. У гнізді яйця перебувають у воді, чи, у разі, дуже вологому середовищі. Насиживают обидва батька, звичайно з налагодження першого яйця, протягом 20−25 днів. Пташенята розгортаються за выводковому типу; перші ж дні тримаються переважно під крилами старої птахи. Пухової наряд один.

Линяння у видів, поширених у поміркованих широтах північного півкулі, двічі на рік; вони добре виражений шлюбний наряд. Тропічні і субтропічні форми мають одну линяє 1975-го й сезонний диморфізм вони, отже, не виражений. Не виражений сезонний диморфізм і в тропічних форм дуже поширених видів (чомга, черношейная поганка), палеарктические підвиди яких мають значення і шлюбний і продовжувати зимовий наряд. Лише при річний линьке вона, звісно, повна. При двох линьках — весною змінюється дрібне оперення, а восени все оперення повністю. Махові пера випадають майже це й птах позбавляється на кілька днів здатність до польоту. У молодих птахів пухової наряд змінюється птенцовым, та був, під час першого ж осінь життя, зимовим. Половой диморфізм виражений головним чином великих обсягах самцов.

Систематика. Поганки представлені єдиним сімейством Colymbidae, распадающимся чотирма роду: Colymbus з 13 видами, Aechmophoms з 2 видами, Centropelma з однією виглядом і Podilymbus з 2 видами. Перший рід має космополітичне поширення, який був, проте, представлено Антарктиці і хоча був відсутній майже зовсім в Арктиці (тундра). Інші пологи — американские.

Будучи близькими до гагарам, поганки від них поруч істотних морфологічних і екологічних особливостей і представляють собою добре окреслену групу, безсумнівно окремий загін. Копалини поганки, що стосуються, очевидно, до сучасних пологам, відомі у Сівши. Америці з олигоцена чи пліоцену, в Европе-из верхнього пліоцену. Сучасні види знайдено в плейстоцене.

З Поганковых території України живуть такі види: мала поганка (Podiceps ruficollis), черношейная поганка (Podiceps nigricollis), красношейная поганка (Podiceps abritus), серощекая поганка (Podiceps grisegena), велика поганка (Podiceps cristatus).

Загін Буревестникообразные (Procellariformes).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Птахи різних розмірів -дуже великих до дрібних. У найбільшого представника загону і фауни — белоспинного альбатроса — довжина тіла досягає майже 550 мм, розмах крил до 2200 мм. Деякі тропічні форми альбатросів мають розмах крил до 3750 мм навіть 4250 мм, вагу вони 7500−8000 р. Довжина крила біля самісінької дрібної птахи, трапляється ми, — прямохвостовой качурки — від 114 до 127 мм, у сизої качурки до 160 мм, вагу тіла у сизою качурки близько 42 г.

Оперення густе, щільне, гладко прилягаюче до тіла, досить м’яке на черевної боці й жорсткіший на спинний (тільки в качурок все оперення м’яке). Контурні пера в усіх трубконосых птахів, виключаючи рід альбатросів Diomeded, мають добре розвинений побічний стовбур. Спинна птерилия у дрібних форм (качурок, океанников та інших.) вузька починаючи від лопатки на початок області безіменною кістки, розділена на дві; у великих форм (альбатросів, глупышей і Pelecanoides) — широка, розділена на дві, які зливаються з стегнової птерилией; у буревестников (Puiffinus)-в вигляді одного суцільного тяжа без гілок. Черевна птерилия йде двома гілками по боках живота; у дрібних видів утворюється з-поміж них широке голе простір — черевна аптерия; у великих форм — черевна аптерия вузька. Пух на відзнаку всіх трубконосых, і покриває тіло і з птерилиям, і з аптерням. Копчиковая заліза оперена і має за кількома вивідних отворів (у деяких видів до 6 отворів з кожної стороне).

Крило аквинто-кубитального типу, т. е. 5-те другорядне махове відсутня; довше, гостре і вузьке; вершину крила утворюють зазвичай 2- е чи 3-тє, чи 1-е і 2-ге першорядні махові пера, беручи до уваги першого, заточного махового (тільки в добре пірнаючих форм крило більш округле). Першорядних махових 11, перше першорядне махове — зародкове, коротше кроющих пензля. Другорядні махові дуже короткі, трохи довші кроющих. Кількість другорядних махових велика і сильно коливається у різних видів — від 10 пір'їн у дрібних форм до 37 у великих. Кроющие першорядних махових і кроющие пензля добре розвинені і досягають великий довжини; кроющие другорядних маховых-короткие. Рульових від 12 до 16, але в більшості видів — 12. Хвіст різноманітної форми і різних розмірів, в особливості у качурок: у буревестников, тайфунников, глупышей, альбатросів хвіст короткий чи середніх ж розмірів та округлий, у качурок — вилоподібний, выемчатый, прямий, клиновидний тощо. д.

Тіло валькообразной форми і в великих видів масивне і досить короткий, у дрібних — подовжене і тонке. Забарвлення оперення чи однотонна від темно-сірої з різними відтінками до суто білої чи сіра різних тонів з додатком білого. Деякі види диморфны — мають темну і світлу варіації забарвлення оперення, пов’язані собою поруч переходів. Іноді ці варіації бувають більш-менш географічно локалізовано. Статевого диморфизма ні з забарвленні оперення, ні з розмірах немає, як і немає і сезонного.

Дзьоб середніх розмірів із добре розвиненим загнутим вниз гачком надклювья; подклювье злегка загнуто догори. Більшість видів, наприклад, у глупышей, альбатросів та інших., дзьоб — стиснений з боків і досить високий. Рамфотека складна, складається з відособлених рогових платівок різної форми, котрі за місцеві свого становища на дзьобі носять різні назви: що покривають коник клюва-culminicornu, боки надклювья latericornu, ніздрі -rhinotheca, гачок і вершину надклювья -d e t r u m. Ніздрі не наскрізні, відчиняються о особливі трубочки, освічені разращением стінок носовій капсули, перебувають у більшості дзьоба. Іноді лежать з обох боків коника надклювья і розділені собою широким простором хребта коника (альбатроси), чи лежать близько друг до друга по хребту коника, або в деяких видів зливаються до однієї трубочку, розділену всередині перегородкою різної товщини. У глупышей, качурок і тайфунников перегородка тонка, у буревестников товста. У глупышей, качурок і тайфунников ніздрі відкриваються вперед, у буревестников і в пірнаючого буревісника кверху.

Ноги помірної довжини чи короткі. Передні 3 пальця з'єднані добре розвиненими плавальними перетинками зі злегка выемчатыми зовнішніми краями. Задній палець зазвичай є, прикріплений він високо, але розвинений слабко, у альбатросів (Diomedea) зовсім прикритий шкірою, видно лише кіготь, за винятком роду Phoebetia, які мають задній палець добре помітний, а й у пірнаючого буревісника Pelecanoides зовсім відсутня. Пазурі у качурок, глупышей і буревестников вигнуті, загострені і найвужчі, а й у альбатросів тупі і уплощенные. Цівка зазвичай стиснута з боків і з гострим переднім і заднім краями, тільки в качурок округла. Більшість трубконосых цівка покрита дрібними багатогранними щитками і тільки в океанников Oceanites покрита попереду поперечними щитками, іноді сливающимися до однієї суцільну пластинку.

Анатомічні ознаки. У великих видів більшість кісток пневматичны, у дрібних форм пневматичны лише окремі кістки черепа і деякі шийні хребці. Череп схизогнатический і голоринальный, тільки в альбатросів помічається деяка тенденція до десмогнатизму. Надглазничные ями добре виражені, але в різних представників трубоконосых бувають різної глибини і форми. Місця прикріплення жувальних м’язів виражаються у формі глибоких ям у буревестников, тайфунников, глупыше не глибоких, але широких — у альбатросів; зовсім слабко розвинуті в качурок, океанников. Базиптеригоидные відростки в деяких трубконосых птахів зовсім відсутні, наприклад, у альбатросів, океанников, Pelagodroma; зазвичай, у зародковому стані - у качурок, Cymodroma, але в деяких видів добре розвинені, наприклад у Pelecanoides, Oestrelata, Daption, Priocella, глупышей і тайфунников; надто варіюють у розвитку базиптеригоиды у буревестников Puffinus-от ледь помітного горбка до добре. 5витого відростка. Слізна кістку є, але в декого вільна і навіть має довгий відросток (буревісники Puffinus), в інших, наприклад глупышей, вона зростається з лобными і носовими кістками. Шийних хребців — 15. Грудина широка і досить коротка, зі слабко розвиненим заднім відділом xiphosternum, тільки в добре пірнаючих форм, наприклад, у Pelecanoides, грудина вузька, подовженою форми, із добре розвиненим xiphosternum. Задній край чи з одного серединної вирізкою (альбатроси) чи з цими двома парами вирізок, причому у буревестников, тайфунников вирізки глибокі, у глупышей крайня пара, котрий іноді обидві пари неглибокі і виражені слабко, у качурок задній край грудини — без будь-яких вирізок. Ключиця зазвичай сполучається з кілем грудини з допомогою зв’язок і тільки в небагатьох форм — снностотически. Скелет передніх кінцівок характеризується своєї завдовжки, в особливості у великих форм. У альбатросів сильно удлинено плече обидві кістки передпліччя, пензель хоч і довга, але коротше у перших двох відділів. У середніх і трохи дрібних розмірів птахів кістки плеча і передпліччя негаразд сильно подовжили, як у альбатросів, і рівні пензля. Усі трубконосые мають добре розвинений крючкообразный відросток processus supracondyloideus плеча, що особливо великих розмірів сягає у ширяючих форм. З іншого боку, в ліктьовому зчленуванні тільки в трубконосых є додаткові одна чи дві сесамоидные кісточки, не що розвиваються в усіх інших птахів. У альбатросів, буревестников, Majaqueus і Adamastor два; у тайфунников, качурок — одна.

Ці сесамоидные кісточки і крючкообразный відросток служать місцем прикріплення низки м’язів крила й утворять міцну основу, допомагає при ширянні тримати крило в розкритому состоянии.

Таз вузький, витягнутий завдовжки, особливо у добре пірнаючих форм, приклад у Pelecanoides. Стегно і цівка однаковою довжини і навіть стегно дещо коротша від цівки. Велика гомілкова кістку має сильно розвинений кнемиальный відросток, різної форми. Мала гомілкова — слабка й коротка. Колінна філіжанка незначні розміри і є в всіх форм. Задній палець, в тих форм, де він є, складається з однієї фаланги.

Нюх розвинене добре, нюхові лопаті великим. Стінки носовій раковини загорнуті у спіраль і мають складне будова. Нижня гортань перехідного будівлі між бронхотрахеальным і бронхиальным типами. Трахея зазвичай коротка і пряма, тільки в альбатросів утворює петлі, причому у черноногого альбатроса петлі є тільки в самців; у деяких видів (глупыши, гігантські глупыши та інших.) нижній кінець трахеї розділений всередині перегородкою, як в пингвинов.

Мова різних розмірів: у альбатросів і в буревестников він зародковий, у Macronectes дуже великі розміру й заповнює всю ротову порожнину. Між цими двома крайнощами є низку переходів. У ротової порожнини є особливі пристосування для утримання чи процеживания їжі. Наприклад, у видів, які живилися переважно рибою, на небі є гострі рогові виступи, загнуті всередину, які допомагають затримувати слизьку видобуток, а й у видів, які живилися планктоном, верхній щелепи утворюються вирости, схожі на рогові платівки, з допомогою яких вони можуть напружитися воду. Залозистий шлунок — великих розмірів, мускульный-очень малий, але, як і стравохід, сильно розтяжний. Сліпі кишки чи зовсім відсутні чи розвинені дуже слабко. Жовчний міхур є, сонних артерій две.

Спосіб життя. Трубконосые-птицы відкритих морських просторів, із сушею пов’язані тільки певний період розмноження. Чудово літають і плавають, деякі види добре пірнають, наприклад пірнаючий буревісник Pelicanоides. По землі пересуваються ніяк не, спираючись «на цівку і навіть крило (альбатроси). Більша частина життя проводять у повітрі, або на воді; на воді звичайно і сплять, і відпочивають. На крило піднімаються з води досить легко, ми інколи з невеликого розбігу, з землі - ніяк не, підшукуючи зазвичай для злету яке- або піднесення. Політ дрібних видів, наприклад качурок, характерний частими помахами крил, та більшість видів, і особливо великі, — альбатроси — можуть у продовження багатьох годин парити повітря, зазвичай літаючи низько над водою, то вздовж хвилі, то навперейми хвилі, часто повторюючи в повітрі рух хвилі. Майже всі трубконосые літають у будь-яку погоду, але деяких видів з дуже вузьким крилом, що немає великий здатність до активному польоту, як, наприклад альбатроси, особливо пристосовані до ширяючому польоту в штормову погоду. Більшість видів активні й удень і вночі, а період розмноження це справжні нічні птахи. Швидше кочували, ніж справжні перелітні птахи, але з них роблять і цілком правильні перельоти, наприклад, тонкоклювый буревісник. Від місць гніздівель в ю. -в. Австралії та Тасманії він летить по західній частині моря до Берингову протоці і до о-вам Врангеля і Геральда, а назад летить на місце гніздування, дотримуючись в східній частині моря, і робить, в такий спосіб, шлях щонайменше ніж у 25 000 км. Під час міграцій і кочувань тримаються частіше невеликими зграями, а часом спостерігаються величезні скупчення, іноді ж трапляються і одиночні экземпляры.

Моногамы. На місця гніздівель північ від птахи прилітають у березні - квітні, рідко у лютому — травні; в субтропіках, тропіках й у південній півкулі на місцях гніздівель з’являються у сентябре-октябре, іноді у августе.

Гніздяться колоніями чи самостійними, або спільно з іншими птахами, наприклад чайками тощо. буд. Більшість трубконосых гніздиться рік на рік самих і тієї ж місцях, та деякі види, наприклад глупыши, змінюють, ймовірно, свої гніздування у роки. По прильоті на місця гніздівель в багатьох видів, наприклад у глупышей, альбатросів й у інших, спостерігаються шлюбні гри. Колонії влаштовують, зазвичай, на пустельних скелястих, океанічних чи морських островах. Гнізда розташовуються у деяких видів при самій воді, в інших видів — з великої відстані від берега, наприклад в деяких альбатросів. Гніздо будують чи поверхні землі, причому дуже недбало і примітивно (деяких видів відкладають яйця безпосередньо в землю зволікається без жодної підстилки), чи влаштовують в норах, щілинах скель, під каменями, під корінням дерев тощо. буд. Зазвичай, по закінченні будівлі гнізда в багатьох видів трубконосых, все птахи залишають гніздування і відлітають на 20−30 днів, у море. Повертаються вони всі одночасно перед кладкою. У кладці зазвичай 1 яйце білого кольору, в деяких видів з темними дрібними крапинами. Форма яйця подовжена, обидва кінці її майже однаково закруглены.

Откладка яєць у альбатросів, буревестников та інших видів відбувається одночасно у всієї колонии.

Насиживают зазвичай батько й мати. Ембріональне розвиток повільне; насиживание триває у великих видів, наприклад у темноспинного альбатроса, 63 дні в дрібних — прямохвостой качурки — 36−40 дней.

Пташенята вылупляются покриті густим пухом, але сліпі. Постэмбриональное розвиток повільне, і пташенята більшості видів мають два пухових вбрання. У гнізді пташенята залишаються довго, деяких видів альбатросів Diomedea immutabilis і Diomedea nigripes — до 6 місяців, північна качурка Осеапоdroma leucorrhoa малий буревісник Puff inns puff inns — до70 днів, сірий буревісник Puffinus griseus — до 5 місяців, і тонкоклювый буревісник Puifimis tenuirostris — до запланованих 4 місяців. З гнізда виходять чи перед спуском на воду, чи перед підняттям на крило, вже одягнені пером. Пташенят вигодовують батько й мати, причому спочатку — отрыгиваемой маслянистої рідиною — «ворванню», вже потім різними беспозвоночными; великі види годують пташенят, переважно, молюсками і рибою. При отриманні їжі пташеня вкладає свій дзьоб впоперек дзьоба батька і той викидає відрижку в дзьоб пташеняти чи, пізньої, коли годує вже дрібними тваринами, підштовхує їжу мовою в дзьоб пташеняти. Процес годівлі відбувається зазвичай раз на добу, вночі. Пташенята швидко жиріють і ще що у пушку досягають величини дорослої птахи. Незадовго до його виходу пташенят з гнізда дорослі птахи перестають їх годувати і відлітають. Пташенята, спонукувані голодом, кілька днів залишають гнізда і перебираються на воду. Зазвичай залишення пташенятами гнізд відбувається вночі, і в декого видів, наприклад у альбатросів, буревестников та інших, одночасно майже в всієї колонії. Спочатку молоді пташенята погано ще літають і багато часу проводять на воді біля гніздівель. Тільки цілком окріпнувши, вони залишають гніздування і починають кочувати за улетевшими вже дорослими птахами. Трубконосые птахи на гнездовьях дуже безпорадні, від переслідувача прагнуть утекти у морі. Єдиний спосіб захисту в них — це викидання з рота струменя смердючою маслянистої рідини. Отже захищаються як дорослі птахи, а й птенцы.

Харчування. Їжа полягає головним чином із різних безхребетних, планктону, риби, ще, багатьох видів поїдають покидьки із безлюдних суден, падло і т. буд. Деякі види, збираючись у величезні зграї, супроводжують суду, в особливості китобійні, очікуючи, якщо будуть викинуті залишки промислу тощо. буд. Трубконосые дуже ненажерливі і перетравлювання їжі вони відбувається швидко. Години після двох з переситилася і відпочиваючої на воді зграї, наприклад глупышей, починають вже відокремлюватися поодинокі особини, які знову розпочинають пошукам їжі. Їжу більшість видів видобуває із поверхні води або глибоко пірнаючи з ним, перебуваючи зазвичай на воді, і лише Pelecanoides видобувають їжу, глибоко пірнаючи і плаваючи під водой.

Голос. Під час кочувань і міграцій ці мовчазні птахи піднімають крик лише моменти бійки на кормежках. Вони дуже крикливі і шумливы на гнездовьях вночі, під час годування пташенят. Голос великих видів — хрипкий протяжний крик, дрібні види видають щебечущие звуки.

Систематика. Загін трубконосых містить одне сімейство — буревісники Procellariidae, разделяющееся на 3 підродини: власне буревісники Procellariidae, альбатроси Diomedeinae і пірнаючі буревісники Pelecanoidinae.

На території нашої країни орнитофауна загону Буревестникообразных представлена двома сімействами — Буревестниковые (Procellariidae) і Качурковые (Hydrobatidae). До першого сімейству ставляться такі види: простак (Fulmarus glacialis), середземноморський буревісник (Calonectris diomedea), малий буревісник (Puffinus puffinus). Друге сімейство представлено лише одним виглядом — прямохвостой качуркой (Hydrobates pelagicus).

ЗАГІН ПЕЛИКАНООБРАЗНЫЕ, АБО ВЕСЛОНОГИЕ (PELECANIFORMES, АБО STEGANOPODES)

Загін об'єднує середнього та великого розміру водних птахів, які живилися рибою. Тільки веслоногие серед сучасних птахів мають лапу, все 4 пальця якої з'єднані однієї перетинкою. Задній палець у своїй повернуть трохи уперед і всередину. Ноги в них у загальному короткі, але може бути сильними, як, наприклад, у пеліканів і бакланів, або настільки слабкими, як в фрегатів, що вони можуть ні ходити суходолом, ні плавати. У бакланів і змеешеек ноги віднесено далеко тому, що викликає майже вертикальну посадку птахи на землі або на дереве.

Дзьоби веслоногих різноманітні. Вони чи прямі, майже конічні, гострі, чи з гачком на кінці, чи, нарешті, широкі, уплощенные, із дуже розтяжним неоперенным шкірним горловим мішком. Різноманітні і хвости веслоногих. У пеліканів хвіст короткий, округлий, м’який, у

Кучеряві пелікани бакланів і змеешеек — довгий, ступінчастий, жорсткий, у олуш довгий, клиновидний, у фрегатів вильчатый, із дуже подовженими крайніми кермовими, нарешті, у фаетонів довгий, ступінчастий, з подовженими середніми рулевыми.

Оперення густе, жорстке і (крім пеліканів) щільно прилягає до тіла. Пух росте, і на птерилиях, і аптериях, аптерии узкие.

У видів, які поринати, відзначається велика пневматичность скелета, воздухоносные порожнини є майже переважають у всіх кістках. Є також хороша мережу підшкірних повітряних мешков.

Веслоногие мають дуже маленький рудиментарний мову. Стравохід і шлунок вони сильно растяжимы, що дозволяє заковтувати велику добычу.

Усі веслоногие — моногамні птахи, селящиеся колоніями, нерідко дуже великими, іноді разом з іншими птахами, приміром, із цаплями. Колонії розміщуються близько води, але у найрізноманітніших умовах. Гнізда влаштовуються на деревах, в кущах, на скелях, в заростях тростини або безпосередньо до землі. Будують їх, насиживают яйця і вигодовують пташенят і самець і самка.

Яєць в різних видів у повній кладці буває від 1 до 6. Пташенята вылупляются голими, сліпими і безпорадними. За кілька днів вони відкриваються очі й з’являється густий пух. Батьки годують пташенят напівперетравленої їжею. Для отримання відрижки пташенята засовывают свій дзьоб і голову до рота родителей.

Постэмбриональный період досить ємний — у пеліканів, наприклад, 50−60 днів. Гніздитися починають на 3−4-м року жизни.

Більшість веслоногих добре літає. Багато користуються ширяючим і планувальним польотом. Пірнати, інколи ж навіть плавати деякі веслоногие що неспроможні. Інші види добре плавають і пірнають. Фаетони, олуши і фрегати живуть виключно на морях і океанах. Інші веслоногие живуть як у морях, і на внутриматериковых прісних водоемах.

Споживання бакланами, пеликанами та інші веслоногими великого кількості риби завжди приваблювало увагу людини. Рибалки у багатьох районах світу вважають їхню своїми конкурентами. Проте спеціальні дослідження з допомогою мечения риб показали, що ловлять цей птах в першу чергу хвору і снулую рибу. Тому ніщо неспроможна замінити цих птахів як природного регулятора і оздоровителя рибного стада. Крім цього, у деяких районах цінність виробленого веслоногими гуано у багаторазово перевищує вартість споживаної ними рыбы.

На усамітнених морських островах мільйони бакланів, олуш і пеліканів дають дуже багато посліду, який накопичується багатометровими товщами. Це знамените гуано, багато років слугувало основним азотистим добривом для земель Західної Європи й Америки. Використання гуано дозволило різко збільшити врожайність сільськогосподарських культур.

Найближчим родинним загоном веслоногих вважаються трубконосые.

З Пеликанообразных в Україні зустрічаються два сімейства: Пеликановые (Pelicanidae), куди входять два виду — рожевий пелікан (Pelecanus onocrotalus) і кучерявий пелікан (Pelecanus crispus), а також Баклановые (Phalacrocorocidae), представниками якого не є великою баклан (Phalacrocorax carbo), спійманий баклан (Phalacrocorax aristotelis), малий баклан (Phalacrocorax pygmaeus).

ЗАГІН АИСТООБРАЗНЫЕ, АБО ЛИТКАСТИХ (CICONIIFORMES, АБО GRESSORES)

Аистообразные птахи, чи, як його ще іноді називають, литкастих, еволюційно пристосувалися до життя на мілководдях чи заболочених місцевостях. Деякі їх перейшли до «сухопутному» способу життя, але ці явище вже вторинного характера.

Будова аистообразных птахів дуже характерна. Високі ноги з широко розставленими пальцями дозволяють пересуватися по багнистому грунту і неглибокої воді, довга шия сильна дзьоб — схоплювати рухливих водних тварин, складових основну їжу аистообразных. Разом про те можуть сідати на галузі дерев, чи навіть дуже тонкі, і деякі види чудово лазают по стеблам тростини. Дзьоб зазвичай прямий і гострий, конічний, у деяких видів дугообразно зігнуть, зрідка широкий і масивний, а окремих випадках може розширитися на конце.

Ноги у голенастых чотирипалі, причому пальці по більшу частину довгі. Нижня частина гомілки не оперена. Не оперены також вуздечка і недорогу каблучку навколо очі, в деяких ібісів не оперены голова і шия, а й у марабу голова і шия вкриті рідкісним пухом. У низки видів чапель в гнездовое час розвиваються прикрашають рассученные пера вся її голова, спині і зобі. Крило порівняно велике, це широке і тупе. Хвіст короткий, округлий. Першорядних махових пір'їн 10−12. За малим винятком, обидві статі вирізняються однаково або близькі по окраске.

Серед аистообразных є дуже великі птахи. У африканського марабу, наприклад, розмах крил сягає 3 м, а маса 5 кг. Сам дрібного представника аистообразных — індійського дзиги (Ixobrychus cinnamomeus) — маса ледь перевищує ста г.

Литкастих птахи моногамны. Після закінчення періоду розмноження одні види живуть сім'ями, інші великими зграями, і деякі з осені до весни ведуть одиночний спосіб життя. Гніздяться вони, зазвичай, близько води, де є великі дерева, великі чагарники чи великі очеретяні зарості. Іноді селяться і сухих місцях, наприклад марабу у Африці. Багато види гніздяться великими колоніями, нерідко з іншими видами" деякі селяться окремими парами.

Гнізда аистообразные будують по-різному. Одні види поміщають їх у деревах, інші на заломах тростини, треті на густих міцних чагарниках. Білий лелека використовує будівлі людини — даху будинків, мінарети, опори електроліній. А деяких видів, як, наприклад, лисий ібіс, будують гнізда на скелях. Гніздо будує зазвичай самка, а самець лише приносить будівельний матеріал. Кількість яєць в кладці коштує від 2 до 8. Насиживают кладку батько й мати, тривалість інкубації залежно від розмірів птахи триває від 17 до 32 діб. Тип розвитку птенцовый, пташенята вылупляются безпорадними і тривалий час залишаються у гнізді, де з їхніми годують родители.

Харчуються аистообразные птахи майже тваринної їжею, переважно рибою і комахами. Для деяких видів основу кормового раціону становлять жаби, плазуни, дрібні гризуни і навіть пташенята птахів. Африканський марабу часто годується на падали. Рослинні корми використовуються аистообразными рідко й, цілком імовірно, случайно.

Способи добування корми різні. Одні види підстерігають видобуток, стоячи нерухомо на мілководді чи сидячи на гілці над водою, та був б’ють її швидким ударом гострого дзьоба. Інші намацують їжу дзьобом дно якої, нерідко на абсолютно каламутній, непрозорою воді, чи схоплюють комах суші, використовуючи дзьоб як пінцета. Нарешті, треті просто прогулюються по заболоченим трав’янистим ділянкам і хапають дзьобом сполоханих ними дрібних тварин. Здобич завжди заковтують повністю, навіть великих риб і такі гризунів, як ховрашок. Виняток представляють марабу, що потенційно можуть рвати труп великого тваринного клювом.

Аистообразные птахи населяють всі континенти, крім Антарктиди. Найбільше їх видів живе тропіках, значно меншому кількості зустрічаються вони у ландшафтах поміркованих широт. В Україні аистообразные представлені трьома сімействами: Цаплевые (Ardeidae), Ибисовые (Threskiornitidae), Аистовые (Ciconiidae).К першого належать такі види, як велика бугай, мала бугай, кваква, жовта чапля, єгипетська чапля, велика біла чапля, мала біла чапля, сіра чапля, руда чапля. Ко другому сімейству ставляться колпиця і коровайка. Третє сімейство представлено двома видами: білим лелекою і чорним лелекою. Аистообразные на зиму мігрують, в тропіках вони ведуть осілий образ жизни.

Найбільш древні копалини цаплевые і аистовые відомі з відкладень нижнього эоцена. Усього описано близько 60 копалин видів голенастых.

ЗАГІН ФЛАМИНГООБРАЗНЫЕ (PHOENICOPTERIFORMES)

Зовнішній вид фламінго примітний. Тулуб крупное,

Мала б. чапля Egretta garzetta L. приблизно як в гусака, довгі ноги високо піднімають його над землею, причому плюсна в три рази більше гомілки. Змієподібна тонка шия довші, ніж в лебедя.

Голова невеличка. Дзьоб масивний і середній частини круто, кажуть, коленообразно зігнуть вниз. Скраю надклювья і подклювья є дрібні рогові платівки і зубчики, що утворюють цедильный апарат, нагадує такою гусеобразных птахів. Задній палець чи слабко розвинений, або немає зовсім. Передні пальці ніг з'єднані плавальній перепонкой.

Оперення фламінго недолуге і м’яке. На голові є безпері ділянки: вузьке кільце навколо очі, вуздечка і підборіддя. Хвіст короткий. Колір оперення переважно рожевий, від ніжно-рожевого до интенсивно-красного. Кінці крил чорні. Рожева і червона забарвлення оперення та шкіри обумовлена наявністю в тканинах жироподобных фарбуючих речовин (липохромов) групи ка- ротиноидов. Ці речовини птахи отримують з їжі (переважно із різних рачків). Тому біла кристалічна кірка озер, де живуть фламінго, набуває рожевий відтінок. У неволі через 1−2 року розово-красный відтінок оперення зазвичай зникає через одноманітною їжі. Але якщо спеціально додавати для харчування фламінго червоні каротиноїди, забарвлення птахів завше залишається насыщенной.

Поширені переважно у тропічних і субтропічних зони і лише деінде пробираються у помірні широти. Особин всіх видів фламінго в світі налічується приблизно шість млн. Цифра ця, звісно, завышена.

Гніздяться фламінго розрізнено, у місцях, відділених друг від друга іноді тисячами кілометрів. Населяють дрібні лагуни і солоні озера, морські обмілини й заселили острови, причому на рівнинах (Казахстан), і високо серед стосів (Афганістан, Анд). Ведуть осілий (іноді бродячий) спосіб життя, і лише рожевий фламінго у північній частині частині поширення перелетен.

Половозрелыми стають у віці 5 і навіть 6 років. Втім, по спостереженням в зоосадах, самки можуть відкладати яйця вже у дворічному віці. Для гніздування фламінго збираються великими колоніями. Гнізда роблять у вигляді невеликих башточок з мулу і черепашнику заввишки до 50−60 див. У кладці 1 яйце, рідше 2, ще рідше 3; вони щодо великі, белые.

Пташенята вылупляются покритими пухом, зрячими і дуже активними. Через кілька днів вони залишають гніздо і у місячному віці змінюють перший пухова наряд другого. Здатність до польоту молоді набувають на 65−75-й день життя; у віці вони остаточно формується цедильный аппарат.

Харчуються дрібними ракообразными, черв’яками і молюсками, деяких видів — синьо-зеленими і диатомовыми водоростями. Розшукують їжу на мілководних ділянках: опустивши голову вниз під воду, порпаються дзьобом дно якої водойми. При цьому тім'я птахи майже стосується дна, верхня щелепу перебуває внизу, а нижня — вгорі. Види, годовані водоростями, голову в воду занурюють неглубоко.

«Відрижка», якої батьки годують пташенят, крім напівперетравленої їжі містить виділення залоз частині стравоходу і преджелудка. Ця рідина по поживністю порівняти з молоком ссавців, вона світло- рожевого кольору через наявність у ній каротиноидов.

П’ють фламінго солонувату і прісну воду в дощ, злизуючи сбегающие по оперенню краплі воды.

У загоні одне сімейство — фламинговые (Phoenicopteridae), яке включає 3 роду із шостої видами. У копалині стані відомо 10 видів. Найбільш древні, верхнеэоценовые залишки копалин фламінго знайдено біля Великобритании.

У роді Phoenicopterus 3 виду — рожевий, чи звичайний, фламінго, червоний, чи кариб-ский, фламінго і чилійський фламинго.

У у Радянському Союзі живе рожевий фламінго (Ph. roseus) (табл. 16). Оперення і дорослі самці та самок ніжно-рожевого кольору, крила пурпурно- червоні, махові чорні. Безпері частини голови (вуздечка і недорогу каблучку навколо очі) червоні. Дзьоб в більшості рожевий, на кінці чорний. Молоді птахи грязновато-серые зі слабовыраженным рожевим нальотом. Дорослий наряд вони надягають третьому року життя. Загальна довжина тіла 130 див, птахи досягають маси 3,4−4 кг. В кожній нозі вони по 4 пальца.

У СНД нині відомі лише 2−3 місця гніздування рожевого фламінго в Казахстані (озеро Тенгіз, озеро Челкартенгиз і, можливо, озеро Ащитастысор). Нещодавно гніздовий колонія виявлено в Кызылагачском заповіднику. У передвоєнні роки достовірно гніздився у південній частині затоки Кара-Богаз-Гол. Більшість казахської популяції зимує в Красноводском і Кызылагачском заповедниках.

У Європі найбільше і забезпечити сталий місце гніздування фламінго лежить у заповіднику Камарг, у гирлі річки Рони (Південна Франція). Тут навесні збирається до 25 тис. птахів. У 1963 р. колонія, яка налічує 3600 гнізд, виявлено в Лас-Марисмасе бегемотів у Південній Іспанії, де з 1941 р. гніздування фламінго немає. У Африці птах гніздиться на озерах Марокко, Південного Тунісу, Північної Мавританії, Кенії, островів Зеленого Мису, півдня континенту. Живе на озерах Південного Афганістану (в розквіті до 3000

Звичайний фламинго

м) і Північно-Західної Індії (Кач), нещодавно гніздився на Шри-Ланке.

Якщо фламінго не тривожать, він гніздиться на обраному місці рік у рік, але, потривожений, переселяється налаштувалася на нові місця. Важливе значення мають також коливання рівня життя та солоності водойми, що їх фламінго шукати нові місця для гніздування. У СНД відомі залеты фламінго під Ленінград, до Байкалу. Залітають вони у Ісландію. Як багато залітних фламінго буває несприятливі їм роки, коли висихають займані ними водойми чи коли бувають сильні морози на зимовках.

Зазвичай фламінго вибирають для гніздування місця, важкодоступні для людини. Відкрив одна з колоніальних гнездований рожевого фламінго в Казахстані А. М. Чельцов свідчить про оточуючому її неозорому рівному просторі, вкритому до горизонту розово-белой соляної кіркою. Під ногами людини ця груба кірка проламується, а під нею можна знайти чорний сероводородный мул, який доходить спочатку до коліна, потім усе глибший. Пройти за таку багні до гніздам неможливо. Над озером безперестану стоїть марево, розпечений повітря тремтить й струменить. Сіль іскриться сонцем, викликаючи нестерпну різь у власних очах. У цих умовах пропливаючі повітря з такою притаманними них легкістю і добірністю фламінго не здаються яскравими, добре помітними птахами. Їх білосніжне оперення хіба що розчиняється в відблиску рожевою солі, а яскраві червоні і чорні плями на розмірено взмахивающих крилах зливаються з багрово-черными колами, пливучими перетворюються на втомлених очах спостерігача. Птахи, особливо які летять на невеличкий висоті, так швидко вибувають зі очей, що починає втрачатись відчуття реальності баченого, його підтримують її лише що долинає видали характерний гогот.

Гнізда — конічні башточки, які птахи нагребают з мулу і гіпсу, узятих відразу місці. Птахи утрамбовують матеріал ногами, і цього виходить урізаний конус з чашеобразным поглибленням — лотком нагорі. Підстилки ніякої немає, так її й нізвідки взяти. Гніздові конуси мають висоту від 7 до 60 див, діаметр їх в підстави 40−50 див. Гнізда розташовуються густо, з відривом від півметра до 80 див друг від друга. У гніздових колоніях у Казахстані від 100 до 10 000 пар. Іноді відкладають яйця прямо на пісок, не роблячи у ньому навіть углубления.

Откладка яєць У першій — другий декаді травня. У кладці 1−3 яйця. Яйця білі з дуже слабким оливково-зеленым відтінком, овально подовжені, з загостреними кінцями. Розміри в середньому 88,8×44,6 мм. Тривалість насиживания 30−32 дня. Насиживают обидві птахи. Вони сидять на гнізді не «верхом», що інколи пишуть звідси, а підібгавши ноги. Щоб стати з гнізда, фламінго доводиться нахилити голову, упертися дзьобом в землі і лише тоді він може розпрямити ноги.

Выведшиеся пташенята вкриті пухом. Якщо цього не тривожать, вони сидять у гнізді 3 дня, іноді довше. У двотижневому віці дзьоб пташеняти починає згинатися, як в дорослої птахи, і пташеня починає потроху сам відшукувати собі їжу. Втім, батьки продовжують підгодовувати його відрижкою до місячного возраста.

Решта тимчасово без батьків котрі вийшли вже з гнізда пташенята групуються у великі (до 200 пташенят) групи і під наглядом кількох решти дома «чергових вихователів». Саме тоді вони можуть бути плавати. Надвечір (у Казахстані буває годині о шостій) все молоді фламінго збираються у колонії, до гніздам. Зазвичай їх веде до колонії одна стара птах, пливуча чи що йде ззаду двигающегося суцільний масою табуна молодих. Стара птах у своїй безупинно покрикує і відстаючих пташенят підганяє клювом.

Годуються рожеві фламінго витягнутими з мулу дрібними беспозвоночными — маленькими рачки, молюсками, личинками насекомых.

Коли підходить час линьки, фламінго зазвичай залишають місця своїх гніздівель, перелітають до інших важкодоступні людини й чотириногим хижакам місця та там линяють. Вони швидко втрачають великі пір'я та тимчасово втрачають спроможність до польоту. Обновивши оперення, фламінго перелітають на зимівлю. У СНД перші дрібні зграї фламінго з’являються у межах Красноводского затоки на початку. Вони перебувають у основному з молодих особин. У жовтня прилітають більші зграї дорослих птахів, основне їх поголів'я прибуває у листопаді. Вже у середині лютого фламінго починають здійснювати вильоти з Михайлівського затоки, а березні майже всі птахи залишають акваторії південно-східного Каспия.

Що стосується різкого падіння температури (до -10°, -20 °З) і випадання глибокого снігу зимують фламінго потрапляють у скрутне становище. З обжитих мелководий їх поступово витісняє льоди, і багато птахів гине. Така загибель при раптово наступивших морозах відзначалася, наприклад, на півдні Франції в заповіднику Камарг. У Красноводском заповіднику ослабілі від без харчів особини добре переносили життя помещении.

Фламінго проводять час зазвичай на мілководді, годуючи чи відпочиваючи. Усі цей час хіба що перемовляються друг з одним, видаючи неголосне басовите гоготание. Гелготіння особливо посилюється у темряві. Фламінго відпочивають як вночі, а частково й удень. У цьому частина птахів спить (зазвичай, у центрі зграї), іншу годується і чатує. Потім птахи змінюються ролями. Годуються до пізньої ночі. Що стосується небезпеки зграя злітає. Останнє відбувається в фламінго з заздалегідь відомим труднощами. Спочатку птах біжить мілководдям широкими кроками, змахує крилами, і коли тіло вже піднялося над водою, фламінго досі хіба що крокує кілька днів по поверхні води. Нарешті птах повітря. Тепер вона рівномірно змахує крилами, тіло її витягується, як палиця, ноги відкинуті тому, шия витягнута вперед. Втім, шия у своїй кілька провисает.

Чисельність фламінго поступово уменьшается.

В Україні загін Фламингообразных репрезентовано лише одним виглядом — звичайним фламінго (Phoenicopterus roseus).

ЗАГІН ГУСЕОБРАЗНЫЕ (ANSERIFORMES)

Гусеобразные — великі й середнього розміру птахи, рідше менших розмірів. Найбільший представник загону з нашого фауні - лебедь-шипун — сягає маси 13 кг, найдрібніший — чирок-свистунок — 200−300 г.

У зв’язку з водним способом життя тіло у гусеобразных щільне, вальковатой форми, з подовженою, котрий іноді дуже довгою шиєю, більше полегшує добування їжі з-під води. Ноги чотирипалі, помірної довжини, кілька відставлені тому. Передні три пальця щодо довгі, з'єднані плавальною перетинкою, задній — короткий, стоїть вище від рівня передніх. Дзьоб зазвичай сплощений широкий, покритий тонкої чутливої шкіркою, переходить на вершині в тверде рогове потовщення, так званий «нігтик». Краї надклювья і подклювья з вузькими поперечними роговими платівками, утворюючими у річкових качок цедильный апарат. У крохалей вони засадили роговими зубцями, які допомагають міцно утримувати дзьобі впійману рибу. У гусаків і казарок жорсткі поперечні платівки з обох боків надклювья служать для щипания трави. Оперення густе, щільне, з великим кількістю пуху, рівномірно який покриває тіло. Пір'я без побічного стовбура. Забарвлення оперення дуже різноманітна, часто неоднакова у самці та самок. Крім забарвлення оперення, статевої диморфізм виражений та у розмірах: самці зазвичай крупніша самок.

[pic]

Білолобий гусак (Anser albifrons Scop.)

Крила у гусеообразных середніх розмірів, загострені; хвіст у більшості видів короткий. Політ швидкий, з частими помахами крил; при цьому кінці їх пір'їн, вібруючи, видають характерні кожному за виду звуки. Деякі види майже можуть літати, а південноамериканські утки-пароходы не літають у зв’язку з сильної редукцією крил. По землі багато гусеобразные пересуваються погано, ходять вперевалку, і тільки гуси і казарки можуть бути досить швидко бігати. Зате гусеообразные, зазвичай, чудово плавають і пірнають, залишаючись під водою до 3,5 мін та занурюючись на глибину до 40 м. Під водою пересуваються з допомогою ніг, і деякі і крил. Неныряющие види при добуванні їжі занурююється у воду передню частина тіла, і витягнуту шию, дістаючи дзьобом дно водоема.

Життя птахів цього загону міцно пов’язана із жовтою водою. Населяють найбільш різноманітні морські та внутрішні водойми, у яких видобувають їжу, або ж годуються з їхньої побережьях.

Багато видів, які населяють холодні, і помірні широти, регулярно роблять інколи дуже далекі сезонні перелеты.

Більшість видів — моногамы: пари утворюються чи все життя, або тільки на період розмноження. В багатьох пари існують у протягом періоду спарювання, бо як лише самка сяде на гніздо, самець залишає її й жодної участі в насиживании яєць і водять молодих так само. Самці деяких видів (качок) часто спаровуються з самками інших пар, інколи ж самками інших напрямів, у результаті з’являються гибриды.

Гніздяться гусеобразные здебільшого окремими парами, рідше — разреженными колоніями. Гнізда розташовуються найчастіше поблизу водойм в траві, в берегових заростях, на заломах тростини, іноді на воді, в дуплах, в земляних норах чи поглибленнях серед скель. Матеріал для будівлі різноманітний, самі будівлі проста, але в середині рясно вистелена пухом, який самка висмикує в собі, котрий іноді у самця. Кількість яєць в кладці коливається в різних видів від 2 до 15, але в більшості більше 5. Яйця великі, одноколірні білі чи злегка зеленкуваті і охристо-белые. Насиживание триває від 20 до 41. в багатьох близько 25 днів. Гусеобразные ставляться до выводковым птахам. Пташенята выклевываются покриті пухом і через кілька годин, щойно обсохнуть, здатні плавати, пірнати, бігати та самостійно годуватися, перебуваючи при цьому під наглядом самки чи обох батьків. Що стосується небезпеки останні самовіддано їх захищають, пташенята ростуть порівняно повільно й починають літати у середніх за величиною видів у віці 2−2,5 місяців, у великих 3,5 і навіть 4 місяців. Лише в деяких видів молоді досягають розміру й маси дорослих птахів, і навіть стають половозрелыми відразу ж життя. Більшість половозрелость настає другого та третій, а в деяких лише з протягом чотирьох років жизни.

Линяння якщо представники описуваного загону буває дворазова чи один разів на рік. У одних видів вона починається зміною дрібного пера, в інших — зміною махових. Більшість видів махові пера випадають одночасно, і птиці втрачають спроможність до польоту на 21−45 днів, доки відросте нові пера крила. Самки линяють при выводках, самці у багатьох видів, які беруть у турботах про прийдешнім, і навіть вільні самки линяють окремо. У цьому характерна масова концентрація линяючих птахів в густих заростях по водоймам чи великих відкритих водних пространствах.

За відсутності у районі гніздування сприятливих для линьки водойм відбувається міграція птахів до інших місця, нерідко віддалені на багато сотень кілометрів. Ці міграції у районах приймають характер яскраво виражених літніх перелётов. На території нашої країни масові скупчення линяючих птахів мають місце, зокрема, на багатих водоймами районах тундри і лісотундри, де переважають гуси, соціальній та районах південного сходу європейської частини СНД із великої дельтою Волги, в озерних районах Західного Сибіру і Північного Казахстану, де серед линяючих птахів переважають утки.

Їжа у гусеобразных досить різноманітна. Деякі їх харчуються виключно тваринами — рибою, ракообразными, комахами, донними молюсками тощо. п., яких видобувають, пірнаючи в воду. Багатьом характерна змішана їжа, видобута на мілководді. Нарешті, такі види, як гуси і паламедеи, годуються суші виключно рослини, скусывая дзьобом найбільш ніжні частини прибережній і наземної рослинності. Восени перед відльотом птахи сильно жиріють: підшкірний шар жиру іноді досягає 18% загальної маси їх тела.

Гусеобразные яких багато важать як аматорською полювання. Вони дають цінне м’ясо, високоякісне ручку і пух, пухові шкурки. Ряд видів одомашнен, що у значною мірою підвищує господарську значимість загону. Але цього відношенні гусеобразные ще в повному обсязі використані, оскільки чимало їх легко приручаются.

Кількість гусеобразных останнім часом катастрофічно зменшується по всьому земній кулі головним чином результаті порушення їх местообитаний. З метою охорони гніздівель, зимівель і прогонних шляхів водоплавних птахів, й у першу чергу гусеобразных, нашій країні організовані заповідники: Кызылагачский в Азербайджані, Красноводский в Туркменії, Астраханський в дельті Волги, Чорноморський у гирлі Дніпра й др.

Гусеобразные поширені за всі материках, крім Антарктиди. Найбільш різноманітний видовий склад птахів цього загону в тропічних частинах Південної Америки, Африки і Австралии

Гусеобразные — дуже давня група птахів. Наприкінці палеоцена гусеобразные мали як самостійної групи. У олігоцені також представили низку сучасних пологів. У цю епоху гусеобразные були поширені за всі материках. У пліоцену існували близькі до сучасних види гусаків, лебедів, качок і казарок.

Загін гусеобразных ділиться на 2 сімейства: паламедеи

Кр-бая казарка (Rufibrenta ruficollis)

(Anhimidae) і качині (Anatidae). До першого належать 3 виду, до другому 147 видов.

Паламедеи — великі важкі птахи, які від птахів іншого сімейства поруч анатомічних ознак. Населяють узбережжя мілководних водойм Південної Америки. У сімействі 2 роду: Chauna з 2 краєвидами та Anhima із першого видом.

У сімействі качиних 3 підродини: полулапчатые гуси (Anseranatinae) з 1 краєвидом із Нової Гвінеї і навіть Австралії; гусячі (Anserinae) з 30 широко поширеними видами лебедів, гусаків, казарок і деревних качок; качині (Anatinae) зі 116 видами пеганок, річкових качок, уток-пароходов, крохалей, нырковых качок, мускусних качок і савок, властивими майже всій земній шару.

На теренах СНД зустрічається 59 видів гусеобразных, їх 17 ставляться до подсемейству гусячих і 42 до подсемейству утиных.

Видова склад, що становить загін Гусеобразных і встечающийся на території нашої країни, дуже різноманітний: канадська казарка, белощекая казарка, чорна казарка, краснозобая казарка, сірий гусак, білолобий гусак, пискулька, гуменник, білий гусак, гірський гусак, лебедь-шипун, лебедь-кликун, малий лебідь, огарь, пеганка, кряква, чирок-свистунок, клоктун, сіра качка, свиязь, шилохвіст, чирок-трескунок, широконоска, червононосий нирок, красноголовая чорніти, білоока чорніти, хохлатая чорніти, морська чорніти, каменушка, морянка, звичайний гоголь, звичайна гага, синьга, звичайний турпан, савка, луток, довгоносий крохаль, великий крохаль.

ЗАГІН ЖУРАВЛІ CRUES чи GRU1FORMES

Будова. Зовнішні ознаки. Журавлі - великі птахи з довгі ноги і шиєю (тільки в сурмачів шия помірної довжини). Голова невеличка. Найбільш огрядна з нашого фауні досягають білі журавлі - висота їх близько 180 див, довжина крила — 600−690 мм, дзьоба 180−200мм, вагу близько 20 кг, а вагу маньчжурського журавля сягає навіть 15 кг. Найбільш дрібний представник журавлів ми — журавль-красавка: вагу його 2000- 2750 р. Самці зазвичай одних розмірів з самками, тільки в деяких видів незначно крупніша их.

Оперення жорстке, щільно прилягаюче до тіла. Цівка і частина гомілки, прилегла цівці, не оперены. Цівка покрита попереду широкими великими поперечними щитками, ззаду цівка — сітчаста. В багатьох видів сімейства журавлиних лицьові частини голови, іноді тім'я і потилицю частково не оперены, а вкриті бородавчастої чорної, червоною чи чорної із червоними плямами шкірою із рідкими волосовидными пір'ям (сірий журавель, чорний, даурский, стерх, маньчжурський та інших.), в деяких видів (журавль-красавка, четырехкрылый журавель Anthropoides paradisea, сурмачі і арама) голова вся оперена. На голові й на тілі в деяких видів є подовжені пера чи хохли, останні утворені з довгих, жорстких щетиноподобных пір'їн (вінценосний журавель) або з пір'їн з не зчепленими собою борідками. У журавля- беладони, четырехкрылого журавля і вінценосного Balearica pavonina пера зоба загострені і подовжили. Більшість журавлів третьорядні махові довгі, і зазвичай заходять за вершину крила, рідше бувають той самий довжини, як і крило. У низки видів (сірий журавель, канадський та інших.) третьорядні махові рассучены, у журавля-красавки, четырехкрылого журавля і вінценосного вони загострені і майже рассучены, а й у вінценосного журавля рассучены внутрішні великі кроющие крила. Спеціальних які прикрашають пір'їн, та розвитку у шлюбний період, у журавлів немає. Контурні пера мають слабко розвинений побічний стовбур. Пух знаходиться і по аптериям і з птерилиям.

Забарвлення оперення крім тропічних видів, скромна — сіра з чорним, біла з чорним, буровато-серая чи буровато-черная. Більшість тропічних видів характеризується наявністю в забарвленні оперення блиску — бронзового, пурпурового, фіолетового і зеленого. Статевого диморфизма в оперенні немає. Вікові відмінності слабкі, виражаються головним чином більш сильному розвитку буроватых тонів, відсутності червоного плями на темряві у молодих. Остаточний дорослий наряд вдягають пізно: наприклад, сірий журавель — у віці 2,5 років, канадський — 3 років, останній, за спостереженнями Бента (1926), вдається до розмноженню, не одягнувши ще дорослого наряда.

Крила не довгі, і широкі, вершина крила утворюється 2-му, 3-му і 4-му маховыми пір'ям, причому 3-тє махове перо часто дуже мало довші 2-го і 4-го, які зазвичай рівні собою. У Gruidae крило диастаксическое, у Psophiidae — эутаксическое. Першорядних махових 11, крім сурмачів арам і вінценосного журавля, які мають їх 10. Хвіст короткий і в Gruidae складається з 12 рульових пір'їн, у Psephiidae -з 10.

Дзьоб досить ємний, особливо в сурмачів, тільки в арам короткий. Звичайно у видів, можна зустріти з СНД (крім журавля-красавки), прямий, циліндричною форми, сильний і трохи довшай голови; у арам дзьоб по конику надклювья сильно опуклий. Ніздрі наскрізні подовжені, перебувають у основний половині дзьоба. Краї дзьоба зазвичай гладкі, тільки в деяких видів журавлів в верхової частини слабко зазубрені (стерх, маньчжурський журавель, сірий журавель і др.).

Ноги довгі, чотирипалі; задній палець (4-й) поставлений кілька вищою від інших і стосується землі при ходінні. Зовнішнє і середній пальці з'єднані собою невеличкий перетинкою. Пальці середнього розміру, за винятком арам, які мають довгі. Пазурі тупі, широкі і короткие.

Анатомічні ознаки. Череп схизоринальный і схизогнатический, а й у сурмачів — голоринальный. Базиптеригоидных відростків немає. Потиличні фонтанелии, крім сурмачів, є. Шийних хребців у справжніх журавлів 19−20, у арам — 17 і в сурмачів 17−18. Кілька грудних хребців зростаються в спинну кістку. Грудних ребер у Gruidae — 1 і в Psophiidae — 8, Грудина без вирізок на задньому краї. Трахея довга, часто утворює вигини і петлі, тільки в вінценосного журавля трахея пряма. У арам, четырехкрылого журавля і в самок деяких видів журавлів (Grus leucogeranus і Anthropoides virgo) петлі утворюються вище грудини, в інших трахея заходить в кіль грудини де він утворює петлю. Нижня гортань трахейно- бронхиального типу. Обводящая м’яз є. Дві сонні артерії. Сліпі кишки функціонують. Копчиковая заліза оперена.

Спосіб життя. Денні, наземні, і почасти деревні птахи. Більшість наземних птахів пов’язані з великими відкритими болотами, розташованими зазвичай серед розрідженого лісу, лісостепу, чагаря і степу (різні види Gruidae), в тундру майже заходять, але у гори за наявності підхожих умов піднімаються високо — до 2000 м. Менша частина (наприклад, рід Anthropoides) — суто степові і навіть напівпустельні птахи, селящиеся від води іноді у 2−3 км і прилетающие до води лише з водопій. Сурмачі і арамы живуть великих тропічних болотистих лісах; вони сідають на дерева, добре пересуваються землею, але погано літають. Суто наземні види (сімейство справжні журавлі) ніколи на дерева не сідають, добре ходять землею і добре літають, але політ повільний, з землі піднімаються досить легко, але з невеликого розбігу, зробивши 2−3 кроку по земле.

Північні форми — перелітні, південні - осілі. Зимівлі гніздових у вас видів журавлів розташовані звичайно далеке від гніздівель: у Китаї, Індії, Африці, а канадського журавля — у частинах Сівши. Америки. Північні області зимівель деяких журавлів, наприклад, даурского журавля, маньчжурського, канадського, сірого — частково межують із південними областями гнездового ареалу. У журавля-красавки і чорного журавля надто роз'єднані область зимівель і гніздовий область. Сурмачі і арамы оседлы. Прилітають до нас рано, особливо деяких видів, наприклад, маньчжурський журавель прилітає у Примор'ї, коли стоять ще морози і сніг. Летять зазвичай зграями і, якщо птахів багато, розбиваються деякі більш дрібні зграї, які летять близькою відстані один від друга, а часом летять і окремими особами-, парами і невеличкими групами. Під час прольоту журавлі летять, вишикувавшись клином і змінюючись за часом місцями. При польоті витягує ноги і шию по прямий лінії на повну длину.

По прильоті головним чином, восени перед відльотом тримаються зграями, роблячи невеликі кочівлі у пошуках їжі. Не розмножуються, вільні птахи збираються у зграї і протягом всього гнездового сезону ведуть кочовий спосіб життя, і часом під час кочувань зустрічаються далеке від свого гнездового ареалу, наприклад, стерхи, чорні журавлі і др.

Їжа переважно рослинна і тільки у кількості тваринна, але, ймовірно, деяких видів, наприклад, стерх, маньчжурський журавель, поїдають було багато тварини корми, а арамы харчуються переважно тваринної їжею, переважно, равликами. До складу рослинної їжі входять: сходи і зерна хлібних злаків, нирки, стебла, ягоди, північ від — особливо журавлина, бульби і коріння різних рослин. З тварин кормів — комахи, переважно кобилки і водні комахи, хробаки, молюски, дрібні земноводні, риба, іноді дрібні ссавці тощо. буд. Корм видобувають і збирають землі з допомогою дзьоба, лише арамы іноді притримують їжу ногами, наприклад, в останній момент звільнення молюска з раковины.

Моногамы. До розмноженню приступають другого, можливо третій рік поспіль життя. Гніздяться парами, з великої відстані пара від пари, лише беладони іноді влаштовують гнізда близько друг від друга.

Справжні журавлі гніздяться землі, арамы влаштовують гнізда і землі та на деревах і, нарешті, сурмачі гніздяться лише з деревах в гніздах, влаштованих на гілках чи «дуплах. Наші журавлі, крім беладони, гніздяться у великих, труднопроходимых болотах, обираючи для гнізд відкрите, високе, буде сухо серед болота; є очерет і очерети навколо гнізда, всі вони зазвичай вытаптываются птахами. Гніздо дуже просте та зазвичай має вигляд накиданої купи хмизу чи тростини і очерету, часто зволікається без жодної підстилки в лотку. Журавли-красавки гнізда зовсім не споруджують і відкладають яйця найчастіше безпосередньо в землю чи гальку, іноді роблячи невеличке заглиблення у землі, вистилаючи його сухими травами чи огороджуючи кладку дрібними камінчиками. У кладці у справжніх журавлів частіше 2 яйця, рідше 1 чи 3; у арам — 5−8 яєць і в сурмачів — від 6 до 10 яєць. Яйця строкато вирізняються, крім яєць сурмачів, які білого кольору. Забарвлення яєць сильно варіює, у однієї й тієї ж виду. Для журавлів дуже характерні в весняний період шлюбні гру чи як його зазвичай називають «журавлині танці». У місцевостях, де є багато гніздових пар журавлів, влаштовуються загальні «танці», особливо численні скарги й азартні у журавлів- красавок. Зрідка «танці» і осенью.

Выводковые птахи. Ембріональне розвиток повільне, але час насиживания більшість видів журавлів не з’ясовано. Сірий журавель висиджує 29−30 днів, журавль-красавка близько тридцяти днів. Пташенята вылупляются одягнені пухом, у справжніх журавлів — охристо-рыжеватым, у арам — чорним і в сурмачів — ясно-коричневим. Пташенята, щойно обсохнуть після вылупления, можуть слідувати за батьками, тільки в арам пташенята довгий час залишаються у гнізді і вигодовують родителями.

Зміна нарядів у пташенят вивчена слабко. У сірого журавля два пухових вбрання, й інших видів кількість пухових нарядів не з’ясовано. Дорослі журавлі мають 2 линьки на рік: повна, послебрачная, розпочиналася наприкінці літа і закінчується початку зими, і часткова — предбрачная — наприкінці зими — на початку весни. Линяння махових пір'їн (першорядних і другорядних) у справжніх журавлів, крім журавля-красавки і вінценосного, йде одночасно, і птиці протягом кількох дней (3−5) втрачають усе махові і втрачають короткий час — днів 12−15 -спроможність до польоту. У журавля-красавки і вінценосного журавля линяння махових протікає поступово. До відльоту все велике оперення у журавлів буває вже сменено, але серед дрібного пера є ще старі пера. Долинивают птахи у дорозі та на зимовках.

СІМЕЙСТВО ПАСТУШКОВІ RALLIDAE

Морфологія. Зовнішні ознаки. головним чином дрібні, рідше середніх розмірів птахи. З поданих в фауні України видів найбільших розмірів досягають султанка і простак. Вага лиски від 550 до 1250 р. Менших размеров-камышница. Її вагу сягає 350 р. Ще менше решта видів з нашого фауні. Вага пастушка 110−170 р, коростеля-130−190 р, погоныша-крошки 60 г.

Оперення м’яке і недолуге. Борідки пір'їн щодо слабко зчеплені гачечками; пера з редукованим побічним стволом. Пух розподілено по всьому тілу. Кількість першорядних маховых-11. Є нелітаючі види, число першорядних махових які мають менше (до максимально восьми у Porzanuta). Кількість рульових від 8 до 14, частіше 12; вони слабко розвинені, короткі, з дуже м’якими опахалами; функцію рульових під час польоту в деяких видів (наприклад, у лиски) виконують довгі ноги. Крило тупе, короткий та порівняно слабке, першою пальці крила розвинений коготь.

Забарвлення оперення різноманітна. Іноді однотонная-черная чи синя, у большинства-из поєднання кількох квітів. У тропічних і субтропічних видів яскрава з металевим відливом. Деякі види мають протекційною забарвленням, що дозволяє їм майстерно ховатися серед болотного рослинності чи сухих ділянках грунту. Відмінності в забарвленні самці та самок майже відсутні, статевої диморфізм виражений слабко в розмірах: самці трохи за самок. Пташенята одягнені зазвичай темним чи цілком чорним пухом, які мають іноді то бронзовим, то зеленкуватим чи синюватим металевим відливом. У пташенят часто-густо не оперено тім'я; гола шкіра неоперенного ділянки забарвлена в яскраві (червоний, синій та інших.) кольору. Тіло більшості видів стисло з боків, що пов’язані з швидким пересуванням серед густих заростей. Дзьоб зазвичай середньої довжини і, рідше довгий. Характерна риса клювов-их сдавленность з боків; ніздрі щелевидные.

Ноги чотирипалі. Пальці довгі, і обладнані досить довгими слабоизогнутыми пазурами. Більшість представників загону плавательная перетинка відсутня або тільки зародкова, в деяких, наприклад у лиски, перетинка як лопатей охоплює кожен палець. Очі, у видів, провідних нічний спосіб життя, порівняно невелики.

Анатомічні ознаки. Череп схизогнатический, голоринальный (за винятком Nesolimnas, яка має схизоринальный); відсутні базиптеригоидные відростки; шийних хребців 15; грудні хребці не зростаються, хребет дуже рухливий, ключиця не сягає грудини; число ребер у большинства-7 (у Gallirallus-6); задній край грудини з одного глибокої парою вирізок; завертлужная частина таза коротка і вузька; лобкова і сідничні кістки не зростаються; нижня гортань трахейно-бронхиального типу; зоба немає; сліпі кишки функціонують, площі їхніх значні; є жовчний пузырь.

Спосіб життя. Пастушковые-главным чином птахи низовин. Проте, разом «із наступними характерними биотопами нерідко пробираються у гірські країни. Стации-густо які поросли рослинністю сирі простору: вологі лісу тропіків і субтропіків з густим подседом, трав’янисті болота, чагарникові поросли, що рясніють кріпленнями берега водойм. Рідше, як, наприклад деркач, заселяють також сухі луки, поля й лісові вирубки. Деякі види, у кожному разі денні годинник, охоче тримаються під корінням дерев й у норах. Спосіб життя сутінковий й у нічний; деякі, наприклад лиски, — денні птахи. Більшість здатні швидкого бігу серед заростей, деякі справжні водяні птахи — добре плавають і пірнають. Політ майже в усіх млявий, невпевнена і тяжкий, багато острівні форми (Habroptila, Gallirallus, Atlantisia і пояснюються деякі винищені види Маскаренских о-вов) зовсім втратили спроможність до польоту, з чим пов’язане зміна будівлі махових (м'які борідки, майже симетричні опахала), слабке окостеніння грудини тощо. буд. Пастушкові птахи, які населяють тропічні країни, — оседлы, які населяють північні частини ареала-перелетны. У СНД, крім самих південних частин країни, — у ці перелітні птахи. Частина видів харчується майже виключно «тваринної їжею (беспозвоночными), інші (наприклад простак) переважно травоїдні птахи, поедающие тваринну їжу у невеликому кількості; склад їжі сильно змінюється залежно від пори року. Їжа склевывается з землі, з рослин, із поверхні води, іноді видобувається із глибини неглибоких водойм. У пошуках їжі пастушки використовують переважно зір. Види, котрі вміють гарно пірнати, виглядають їжу на дні водойми із поверхні води, та був пірнають. Травлення енергійне, та потреба у їжі дуже значительна.

Моногамы. У одних освіту пар відбувається незадовго до розмноження і після закінчення птахи утворюють невеликі групи або як значні зграї. Освіта пар в інших мабуть відбувається вже в місцях зимівель, пари спостерігаються на весняному суцільному прольоті й після прильоту на місця гніздування. Відліт в деяких видів також відбувається окремими парами.

На півночі ареали й зокрема у СНД починають гніздитися не відразу прилетівши, через кілька днів, коли цілком встановиться теплою погодою. Велика кількість видів встигає за літо виростити два виводка. При розмноженні частіше тримаються окремими, не пов’язаними між собою парами, лише одиниці за високої густоти населення починають гніздитися колониально. Гнізда влаштовуються в густих заростях тростини, осоки, очерету чи серед їхні культурних рослин на сухих ділянках, причому птах прагне якнайкраще приховати своє гніздо від луней, ворон та інші хижаків, небагато видів і особини влаштовують гнізда більш відкритий і, як наслідок, їх яйця часто піддаються руйнування. Кладка складається з 3−15 яєць; найчастіше з 6. У водящихся з СНД птиц-обычно-8−11. Забарвлення яєць плямиста, часто-густо покровительственная.

Ембріональне розвиток швидке. Насиживание розпочинається після того, як частина яєць кладки відкладена. У насиживании беруть участь обидві птахи гніздовий пари. Розвиток пташенят по выводковому типу, пташенята виводяться з яйця, покриті густим пухом. Вони залишають гніздо невдовзі, коли выклюнулись. Відтоді гніздяться на сухий грунті й у болоті здатні бігати, водяні виды-плавать і пірнати. Але, на відміну інших выводковых набувають спроможність до польоту поздно.

Махові пера під час линьки випадають у пастушків майже одночасно, і птиці на кілька днів втрачають можливість летать.

Найбільш ранні знахідки копалин пастушковых відомі у эоцене Європи, Монголії і Сівши. Америки. Заслуговує на увагу монгольський викопний пастушок Telecrex grangeri, котрий поєднує у собі ознаки наземних та головних водних пастушків. Один лише із копалин видів має риси у відомій мері перехідними між журавлями і пастушками — це Palaeocrex fax з олигоценовых відкладень Колорадо.

В Україні сімейство Журавлині (Gruidae) представлено двома видами: стерхом і сірим журавлем. А сімейство Пастушковых — кількома видами: пастушок, погоныш, малий погоныш, погоныш-крошка, деркач, камышница, султанка, лысуха.

ЗАГІН РЖАНКООБРАЗНЫЕ (CHARADRIIFORMES).

Морфологія. Зовнішні ознаки. Кулики-это птахи дрібної і середній величини, різноманітної зовнішності. Найбільш дрібні кулики нашої фауны-песочники-весят близько 20 р, самі крупные-кроншнепы- до 1100 р. Ноги, зазвичай, довгі, іноді дуже довгі; передні пальці розвинені добре, задній палец-слабо, в багатьох видів відсутня. Перетинки з'єднують лише підстави пальців (у шилоклювок вони розвинені сильніше, у плавунчиков пальці облямовані вузькими лопатями). Цівка не оперена; майже в усіх видів не оперена ще й нижня частина гомілки (неоперенная частина нерідко прикрита кінцями вышерастущих пір'їн). Тільки в вальдшнепа оперення сягає самого межплюсневого суглоба (але з включно). Ноги прикріплюються до середині тулуба. Дзьоб в багатьох видів довгий тонку, частіше прямий, але нерідко загнутий вгору чи вниз (у Anarhynchus frontalis-вбок). В інших видів дзьоб середньої довжини, кілька нагадує голубиний тим, що у основний половині він би здавлений і ніздрі, зазвичай вузькі, продовгуваті, лежать у широких поглибленнях, покритих м’якої шкіркою; верхова ж половина дзьоба тверда, роздута і опуклі. Деякі види куликов мають уклоняющуюся форму дзьоба (у тиркушек, наприклад, він короткий і широкий, з дуже великих розрізом рота; у куличка-лопатеня лопатообразно розширено на конце).

Тулуб куликов щільне, компактне, але струнке; крила досить довгі, і вузькі, гострі (формула крила майже в усіх видів 1> 2>3, але в чибиса крило закруглене). Оперення щільне, зазвичай неяскравого кольору, статевої диморфізм в малюнку виражений зазвичай слабко, в деяких видів відсутня (часто спостерігається статевої диморфізм у розмірі, нерідко самці крупніша самок, іноді, як в плавунчиков і якан, самки крупніша самців). Мерехтливість забарвлення виражається формулою: вікової диморфізм (в деяких видів намічається вікової поліморфізм, зазвичай неясно виражений), статевої мономорфизм или

Шилодзьобка (Recurvirostra avosetta L.) диморфізм, сезонний диморфізм (у порівняно небагатьох видів спостерігається мономорфизм), в багатьох видів географічний мономорфизм, у меншого числа-полиморфизм.

Побічний стовбур пір'їн розвинений. Копчиковая заліза оперена. Пух розташований на птерилиях і аптериях. Першорядних махових 11, але перше зазвичай дуже укорочено. Найстрашніше довше махове, за деякими винятками (чибис),-первое видиме (отже, фактично друге). Зазвичай, крило диастатаксического типу. Рульових пір'їн зазвичай 6 пар, але в деяких видів їх збереглося може становити 13 пар.

Пухової наряд пташенят найчастіше золотавого чи рудуватого тону з чорним і часто у дрібних більш світлих цяточках. Він змінюється першим перовым (гнездовым чи птенцовым) нарядом, який, зазвичай, під час першого ж осінь життя змінюється перший зимовий. Линяння з птенцового вбрання в зимовий неповна, махові і пояснюються деякі великі пера (частина з верхніх кроющих крила та інших) залишаються від гнездового вбрання протягом всієї зими й лише весною (зазвичай поки що не зимівниках) змінюються під час повної предгнездовой линьки, після чого птах надіває перший літній наряд. Зазвичай, цей наряд остаточний, тільки в небагатьох видів перший літній наряд трохи відрізняється від другого літнього. Надалі линяння іде за рахунок таку схему. Після гнездового періоду восени повна послебрачная линяння і часткова предбрачная. Терміни линьки досить різноманітні. В окремих видів вона встигає закінчитися на початок відльоту, в інших тягнеться з перервами майже весни, деяких видів летять від нас, ще приступивши до линянию або ледь почавши линяти. Послідовність зміни оперення різна. Деякі види (зазвичай види, успішних перелинять до відльоту) починають линяє зміною великого оперения-маховых пір'їн; в вона найчастіше спочатку пере-линивает дрібне перо, а й у деяких зміна махових пір'їн відбувається пізно й часово майже збігаються з початком часткової предгнездовой линьки. І тут можливо було б правильніше казати про часткової послегнездовой та повної (що починається з махових) предгнездовой линьке. Є вказівки у літературі, що з деяких дрібних песочников (Calidris minuta та інших.) навесні линяння наближається повної, вони стернові та внутрішні махові пера змінюються двічі на рік. Вікові зміни вбрання у куликов зазвичай незначні, сезонні іноді дуже різко виражені. Остаточний наряд, зазвичай, вдягається в однорічному возрасте.

Анатомічні ознаки. Череп схизогнатический, зазвичай схизоринальный, із добре розвиненим сошником, базиптеригоидные кістки тільки в видів є, у інших відсутні; шийних хребців 15−16; є гипоклейдум ключиці (немає в білих ржанок-C/uo/ш); задній край грудини з цими двома парами вирізок (у якан-одна); вилочка U-образная; про-каракоидный відросток зазвичай добре розвинений; spina interna sterni відсутня; зазвичай добре розвинений processus ectepicondyloideus. Є обводящая м’яз, зоба немає (є в кольорових бекасів), сонних артерій дві, сліпі кишки є і звичайно добре розвинені (крім Scolopax, Limosa, Clareola, Arenaria і якан).

Спосіб життя. Більшість куликов-дневные птахи, але дуже багато видів веде сутінковий чи нічний спосіб життя. Поширені у різних местообитаниях; більшість видів, проте, населяет відкриті места-побережья морів, ставків і річок, степові простору, тундру. Менше число видів дотримується заростей і дуже таємно. Гніздяться по більшу частину поблизу води, у внегнездовое час багато притримай- ваюся берегів моря, деякі (плавунчики) проводять більшу частину зими на воде.

Літають кулики, за рідкісним винятком, добре, зазвичай дужим і більш більш-менш стрімким польотом, але користуються крилами головним чином заради швидкого переміщення з місця цього разу місце (порятунок від небезпеки, переліт на місця кормежек, сезонні міграції). Деякі (тиркушки) годуються на льоту, політ їх менш стрімкий, наближається до польоту крячок. Види, що у заростях, злітають дуже неохоче, кольорової бекас та інших види літають погано. Розмах крил невідь що великий, вона становить приблизно 60% від розмаху рівних із куликами на вагу чайок. Ставлення розмаху крил до довжині тулуба (без шиї і хвоста) у куликов нашої фауни коштує від б до 10, найбільшим розмахом відрізняються тиркушки (Glareola). Пристрій крила кілька разнотипно. Тиркушки наближаються цьому плані до крачкам, а ухиляння у бік (більш короткий та широке крило) представляють вальдшнепи, бекаси і особливо Rostratula. У галстучника довжина крила приблизно 4 разу перевершує його ширину (середню), ширина крила у куликов, зазвичай, дорівнює довжині тіла чи лише кілька перевершує її (тоді як у крячок ширина крила значно перевищує довжину тулуба без шиї і хвоста). Маса грудної мускулатури у куликов досить значна, вагу великий грудної м’язи складає в різних видів від 18 (степова тиркушка) до 25% (бекас). Вагова навантаження чимала; у фифи, наприклад, вона майже майже удвічі більше, ніж в рівної з нею на вагу чорної крячки (0,34 г/с проти 0,18 г/с). Кулики здатні перелітати значні відстані, протяжність прогонних шляхів в деяких дорівнює кількох тисяч кілометрів, а бурокрылая сивка здатна нібито пролетіти над морем без зупинки близько 3 000 км. Кулики чудово бігають, дуже добре плавають і принагідно поринати. Плавунчики значну частину живуть на воді, оскільки годуються зазвичай плавая.

Їжа куликов переважно тваринна і полягає головним чином із малих безхребетних. Більшість куликов годується на воді або в води (особливо у внегнездовое час), деякі годуються на відкритих степових просторах і полях, деяких видів винищують у своїй велике кількість шкідливих комах. Рибою харчуються лише одиниці до того ж вживають її не ролі основний їжі. Нерідко харчуються тими самими кормами, які є кормовими об'єктами для риб (мотилі та інших.), проте казати про якомусь шкоду куликов для рибного господарства годі й говорити: часто-густо кулики беруть свій корм там, де зараз його недоступний для риб, чи пак, де риби їй не довіряють у ньому недостатка.

З рослинних кормів кулики (кроншнепи північ від) в відповідний сезон споживають у велику кількість ягоди. Як виняток деякі кулики (камнешарка, кулик-сорока) можуть за разі поїдати яйця інших птиц.

Майже всі кулики моногамы, причому в деяких (галстучник) пари постійні; вальдшнепы-полигамы, а кольорові бекасы-полиандры. Статева зрілість в багатьох настає у віці один рік, в деяких пізніше у кулика-сороки, мабуть, у віці 3 років). Гніздяться іноді розрізненими парами, іноді колониально. Кольцеванием встановлено прихильність до раз обраним місцях гніздування. Майже всі кулики нашої фауни- перелітні чи, по крайнього заходу, бродячі птахи (морські пісочники зимують вже в островах мурманського побережья).

Гніздо влаштовується зазвичай землі. Черниш поміщає яйця в старі гнізда інших птахів на деревах. Пристрій гнізда дуже просте, часто-это просте поглиблення у грунті майже, котрий іноді зовсім, без выстилки. Нормально (в багатьох видів) кладка раз на року, але не тоді загибелі першої кладки то, можливо друга; чибисы у разі загибелі кладки нерідко розпочинають кочевкам. Яєць в кладці в багатьох куликов 4, в деяких видів 3 і навіть 2. У якан буває 5 яєць. Яйця досить великі, забарвлення їхніх сильно варіює, здебільшого яйця мають поверхностные-более темні і глубокие-более світлі плями. Форма яєць, зазвичай, «грушеобразная», але буває інша. Насиджує здебільшого і самець і самка, у плавунчиков і якан- лише самець. Тривалість насиживания в різних видів від 20 до 30 днів. Починається насиживание чи ж після того як відкладено все яйця або ж після откладки передостаннього яйця. Крокодилів сторож (Pluvianus aegyptius) зариває яйця в гарячий пісок, надаючи инкубацию їх діям променів солнца.

Розвиток молодых-по выводковому типу, пташенята виходять із гнізда в вона найчастіше відразу ж, щойно обсохнуть. Щойно пташенята набудуть спроможність до польоту, починаються кочівлі, багато птахи у своїй змінюють местообитание (з тундри до берегів моря). Старі птахи нерідко залишають пташенят досить рано і у липні в поміркованих широтах можна побачити що з’явилися із півночі тундряных дорослих птахів. У плавунчиков першими відлітають не беруть участі турботи про прийдешнім самки. Молоді розпочинають відльоту зазвичай пізніше взрослых.

Систематика. Копалини форми. З європейського олигоцена описаний Rhynchaeites, який поєднує ознаки куликов і пастушків і причисляемый до Rostratulidae. З эоценовых відкладень Сівши. Америки відомий Presbyornis- промежуточный

Фифи Tringa glareola Linnaeus між плавунчиками і кроншнепами і з міоцену Флориды-Rhegminornis, наближається до яканам. З верхнемиоценовых відкладень Небраски описаний Gaviota, дуже близька до чайок, але він має і кілька ознак куликов, з чого можна зрозуміти, що розмежування цих двох загонів наприкінці міоцену ще не завершилося (Говард, 1950). Проте з сучасних пологів знайдено вже у верхньому міоцені (Charadrius), й у верхньому олігоцені (Vanellus, Calidris). У плейстоценовых відкладеннях відомо 40 сучасних видів (належать до пологів Jacana, Haematopus, Himanto-pus, Recurvirostra, Charadrius, Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria і др.).

Сімейство авдотки Burhinidae. Пов’язує певною мірою куликов з дрохвами. Характеризується голоринальным черепом, наскрізними ніздрями, відсутністю базиптеригоидных відростків і 1-го пальця, рясним виділенням порошку в оперенні, великими очима. Proc. supracondylaris lateralis humeri, наявний в усіх інших сімейств загону, відсутня. Два роду Burhinus і Esacus, які включають у собі 9 видів, поширених у помірному і спекотному поясі всіх країн світла. В Україні сімейство представлено одним виглядом — авдоткой (Burhinus oedicnemus).

Сімейство Ржанковые (Charadriidae) представлено такими видами: тулес, білокрила сивка, золотава сивка, галстучник, малий зуйок, толстоклювый зуйок, каспійський зуйок, морської зуек, хрустан, кречетка, чайка, белохвостая плюгавка, шпорцевый чайка, камнешарка, ходуля, шилоклювка.

Сімейство Кулики-сороки (Haematopidae) представляє був одним вид — кулику- сорока.

Сімейство Бекасовые (Scolopacidae) в Україні представлені такими видами: черниш, фифи, великий улит, травник, чепурун, поручейник, перевізник, мородунка, плосконосий плавунчик, круглоносый плавунчик, козир, лопатень, кулик-воробей, белохвостый пісочник, краснозобик, чернозобик, морської пісочник, ісландський пісочник, піщанка, желтозобик, грязовик, гаршнеп, бекас, дупель, вальдшнеп, тонкоклювый кроншнеп, великий кроншнеп, середній кроншнеп, великий веретенник, малий веретенник.

З сімейства Тиркушки (Glareolidae) ми зустрічається три виду: бігунок, лугова тиркушка, степова тиркушка.

Сімейство Поморниковые (Stercorariidae) в Україні представлено трьома видами: середній поморник, короткохвостий поморник, довгохвостий поморник. Поморники Stercorariinae мають складання, подібне зі складанням чайок, але середні стернові подовжили; загальна забарвлення спинний, котрий іноді черевної боку темно-бура; рамфотека надклювья складається з 4-х щитків; сліпі кишки добре розвинені; грудина-с однієї парою вирізок на задньому крае.

СІМЕЙСТВО ЧАЙКОВЫЕ (LARIDAE)

Морфологія. Зовнішні ознаки. Розмір чайок разнообразна-от великих чайок, як бургомістр, велика морська чайка і чорноголовий реготун (з довжиною тіла приблизно 75 див, з більшим розмахом крил більш 150 див і із, іноді перевищують 2,5 кг) до дрібних болотних крячок чи малої крячки (у останньої довжина тіла близько 21−25 див, розмах крил приблизно 50−55 див, а вагу лише 40−50 р). Самці трохи за самок, але забарвлення обох статей сходна.

Тулуб у чайок удлинено, крила довгі, хвіст поміркованих розмірів, ми інколи з різко подовженими середніми (деякі поморники) чи бічними (крячки) кермовими. Ноги помірної довжини чи короткі; передні пальці з'єднані плавальними перетинками; задній палець вільний, розвинений слабко (а й у деяких моевок зовсім відсутня). Гомілка у нижній частині не оперена, попереду покрита щитками, сзади-сетчатая. Дзьоб середньої довжини, кілька стиснений з боків, з виступом на нижньої щелепи; кінець надклювья чи загинається донизу гачком (чайки, поморники) чи загострений (крячки, водорезы). Ніздрі наскрізні, зазвичай продовгуваті чи щелевидные.

Оперення густе і щільне, забарвлене в неяскраві кольору (сірий, буре, білий тощо. п.); характері специфічний для майже кожного окремого виду малюнок першорядних маховых.

Озерній чайка Larus ridibundus Linnaeus Мерехтливість забарвлення виражається формулою: вікової диморфізм (у дрібних видів) і поліморфізм (у великих), статевої мономорфизм, сезонний диморфізм, в деяких — географічний мономорфизм, в багатьох — географічний поліморфізм. Побічний стовбур пір'їн розвинений. Пух розташований по птерилиям і з аптериям. Першорядних маховых-11, вони в чайок подовжені і гострі, без вирізок і вилучень, але перше рудиментарно і недорозвинено. Найстрашніше довше махове — друге (перше видиме). Крило диастатаксического типу. Рульових перьев-12.

У пташенят один пухової наряд, зазвичай строкатий, критичний, в деяких видів — однотонний. Гніздовий (птенцовый) наряд змінюється після часткової линьки першої осені життя першим зимовим. Дорослі птахи линяють двічі на року: після періоду розмноження внаслідок повної послебрачной линьки надягається зимовий наряд, а навесні після часткової предбрачной линьки — шлюбний наряд. Висловлюється яка потребує перевірки припущення, що з крячок є дві повних линьки на рік. У великих видів вікові зміни значні, й остаточні наряд надягається у віці двох і більше років; у мелких-в однорічному возрасте.

Анатомічні ознаки. Череп схизоринальный і схизогнатический; сошник добре розвинений; базиптеригоидные відростки отсутствуют.

Характерні великі поглиблення, у яких поміщаються носові залози. Шия помірної довжини, з 15-ти хребців. Задній край добре розвиненою грудины-с двома парами вирізок (у поморників — одна пара). Вилочка-без hypocleidium. Грудні хребці опистоцельные. Ребер — шість-сім пар. Пневматичность скелета розвинена слабко. Повітряні мішки щодо невелики.

Копчиковая заліза добре розвинена, оперена і звичайно має менше трьох пар вивідних отворів. Є обводящая м’яз (крім водорезов). Нижня гортань із добре розвиненою мускулатурою трахеобронхиального типу (чайки мають гучним і різноманітним голосом).

Сліпі кишки рудиментарны (крім поморників). Серце великих розмірів, серцевий індекс высокий.

Спосіб життя. Життя чайок пов’язані з водою. Це — типові прибережні птахи. Гніздяться вони поблизу водойм — внутрішніх (річки, озера, ставки, деяких видів крачек-по болотам) чи морів. Більшість видів все-таки воліє прісні чи умеренно-соленые води. Поза гнездового часу більшість видів дотримується морських узбереж. Деякі гніздяться в тундрах види, як вилохвостая і рожева чайки, чи з островам Арктики, як моевки, біла чайка, поза гнездового часу ведуть пелагічний спосіб життя. Далеко від прибережних частин моря зустрічаються в холодну пору року й поморники.

Чайки чудово літають, користуючись гребним польотом (не ширяють). Чудово плавають, але з пірнають. Тільки крячки занурюються у воду, кидаючись в неї з самого складеними крилами за здобиччю. По землі чайки ходять добре. На дерева і кущі сідають лише у вигляді исключения.

Чайки мають дуже досконалим літальним апаратом, який дозволяє йому довго перебуває у польоті, уповільнювати його, розглядати що знаходиться внизу видобуток нафти й, у разі потреби, зупинятися в повітрі дома (пошуковий політ біологічної класифікації). Розмах крил у чайкових птахів дуже великі, приблизно півтора разу перевершує розмах крил у куликов подібного із нею веса.

Ставлення розмаху крил до довжини тулуба (без шиї і хвоста) у чайок коштує від 10,9 до 13,9; за цією ознакою чайковые стоять які з найбільш длиннокрылыми птахами нашої фауни. Вагова навантаження мала (порівнюючи птахів рівного ваги) і пропорційна вазі птахи, що свідчить про загальної типовості літального апарату не більше загону; на 1 див* крила у найбільш дрібних чайок доводиться 0,28 р, у крупных-0, 46 г.

Крило дуже гостре і щодо вузьке. Криловою індекс (довжина виступаючих першорядних махових в довжині крила від кистевого згину), у полярною чайки 70,1% тоді як в сапсана-53,5%. Подовження крила (ставлення довжини його до ширини) дуже висока — у полярною крячки 3,48; але вони крило, коли з величиною тулуба птахи, досить широке: ширина крила у полярною крячки становить 178% довжини тулуба без шиї і хвоста, тоді як в білої куропатки-99%, у чернозобой гагары-52%.

Кінцева частина крила у чайкових птахів найдовша, махові пера припадає половина довжини крила; найкоротший відділ крила — плече; передпліччя трохи довший, пензель (без останньої фаланги пальця, складової єдине ціле з маховыми) — майже дорівнює довжині плеча.

Маса грудної мускулатури у чайок щодо невелика, вагу великий грудної м’язи складає в різних видів від 12 до 18% ваги тіла (у куликов 18−25%).

Великі чайки в спокійному польоті роблять 3−4 помаху в секунду, при трепетании-6.

Годуються чайки переважно тваринами кормами. Значне місце займає серед кормів займає риба дрібної і середній величини. З іншого боку, великі види годуються різними наземними позвоночными-грызунами, ящірками, молодими птахами, яйцями. Дрібні види поїдають у великому кількості насекомых-жуков та його личинок, бабок, двукрылых, метеликів, перепончатокрылых. Годуються чайки та інші беспозвоночными — ракообразными, черв’яками і др.

З рослинних кормів, особливо північ від, чайки харчуються різними ягодами.

Нарешті, чайки охоче клюють падло і покидьки (наприклад, біла чайка переважно годується такого роду їжею), а кормовому режимі поморників значне його місце займає видобуток, отнимаемая ними в інших птахів тієї самої отряда.

Вузько спеціалізованих в кормовому відношенні видів серед чайок немає. Кормової режим, по крайнього заходу, в багатьох видів помітно змінюється по сезонах, і взагалі, чайки може бути охарактеризовані як полифаги.

Чайки-моногамы. Питання сталості пар вони залишається загадкою (імовірніше пари постійні). Статева зрілість у дрібних видів настає в віці близько року, у крупных-в віці 2-х і навіть 3-х, можливо навіть 4- x років. Гніздяться за рідкісним винятком землі, іноді окремими парами, але частіше колоніями різних розмірів. Місця гніздівель постійні, чайки дуже прив’язані доречно батьківщини; проте в, переважно, з гідрологічним режимом відомі переміщення гніздових колоній мають місце. Особливості паводка у цьому чи іншому ділянці призводять до того, що й лише у місцевості чайки гніздяться не одночасно. Перш інших гніздяться птахи по рано обсыхающим ділянкам. Ця обставина, в тому числі те що в чайок часто-густо пропадають за тими або іншим суб'єктам причин кладки і вони ще бувають змушені нестися вдруге, призводить до того, що період розмноження навіть у межах однієї і тієї ж популяції дуже розтягнуте. Є - в ряді найпоширеніших видів — і географічні розбіжності у термінах репродуктивного циклу. Це, природно, позначається на календарному перебігу линьки.

Гнізда різного устрою: від простий ямки, без выстилки, в весні чи ракушнике до ретельної будівлі з сухих рослин (останнього типу гнізда влаштовують гніздяться на карнизах скель моевки). Найчастіше зустрічається проміжний тип — недбала купа з рослинних матеріалів зі слабкою выстилкой лотка.

Кладка, нормально (див. вище), — один на року, полициклия чайок не властива. Гнездостроению і кладці передують складні шлюбні «гри », більш-менш специфічні кожному за виду. У кладці у власне чайок зазвичай 3−2 яйця; у крячок 3−2, іноді 1 чи 4; у поморників лише 2; нарешті, у водорезов 3−5 яєць. Яйця щодо великі, строкаті, із дуже варьирующей навіть у межах виду забарвленням. Найчастіше фон забарвлення оливково-зеленоватый чи охристый, яким розкидані сірі у різних відтінках глибокі й бурі і чорнуваті поверхневі пестрины. Насиживают і самець і самка. Зазвичай, насиживание починається з откладки першого яйця. Терміни насиживания, як й інших птахів, не в певному відповідність до розмірами птахи. З іншого боку, не більше природних груп особливості і зокрема, тривалість ембріонального розвитку подібні. У поморників, зокрема і великого, насиживание триває 28−30 днів. У великий морської чайки-29−30 днів; у звичайної чайки-23−25 днів; біля самісінької дрібної з чайок — малої чайки-23 дня. У крячок: річковий 20−22 дня, також і у крихітної малої крячки, і в великої чегравы. Коротше термін насиживания у болотних крачек-14−18 днів. Розвиток молодых-по выводковому типу, хоча пташенята до придбання здатність до польоту тримаються у гнізд, де з їхніми годують батьки. Втім, вже дуже рано, у віці 2−3 днів, птахи при небезпеки вибігають з гнізд і затаюються. Дуже рано молоді чайки починають і плавати. Відомим винятком серед чайок служать моевки, гніздяться на стрімчастих скелях. У них розвиток пташенят на кшталт наближається до «вищим» птенцовым (напр., хижою птахам). Пташенята народжуються зрячими і добре опушенными, але залишаються у гнізді, доки вони повністю не оперятся і стануть на крила (в віці 33−37 днів) Чорноголовий реготун Larus ichthyaetus P.

На крило чайки стають у різному віці; де вже є зазвичай певна кореляція з величиною птахи. Великий поморник стає льотним у віці 35−40 днів; велика морська чайка-в віці 45 днів; мала чайка в возрасте21−24 дня. У крячок є такий картина: чеграва, найбільший вид, стає льотним у віці 30−35 днів; річкова крачка-в віці 24 днів; мала крачка у віці 15−17 днів; болотні крячки різних видов-в віці близько 21-ї дня.

Відразу по тому, як молоді набудуть спроможність до польоту, вони починають залишати місця гніздівель. Старі птахи, зазвичай, відлітають пізніше. У негнездовое час чайки тримаються стаями.

На півночі й у поміркованих широтах, зокрема у СНД, чайки перелетны, зазвичай бинареальны. У субтропіках, зазвичай" оседлы. Що стосується характеру перебування є географічні розбіжності й у межах і тієї самої вида.

Чайки — денні птахи. Тільки водорезы — сутінкові і нічні птицы.

Систематика. Копалини форми. З верхнього міоцену у штаті Небраска описаний вид Gaviota niobrara, схожий на чайку, але з декотрими нагадують куликов рисами. Менш зрозумілі ставлення до чайок эоценовых форм, як представники роду Palaeotringa (Нью-Джерсі, США), Limosavis (звідти ж), Halcyornis (про. Чепней, Англія). Вже міоцені з’являються представники основних сучасних пологів — Stercorarius, Larus, Sterna (в Європі і Сівши. Америке).

Власне чайки Laridae мають типове для сімейства будова, з довгими крилами і середній довжини ногами; забарвлення контрастна — спинна сторона сиза чи шиферно-серая, черевна біла; в деяких видів вся її голова чорна «татусю», в інших голова біла; рамфотека цілісна, дзьоб — як і в поморников-с загибающимся вниз гачком надклювья; сліпі кишки рудиментарны, грудина — як і в наступних подсемейств — з цими двома парами вирізок на задньому краї. Пологи Larus, Rissa, Pagophila (що з'єднує власне чайок з поморниками), Rhodostethia, Хеmа та інших. Поширені скрізь крім тропічної зоны.

Крячки Sterninae від власне чайок прямим загостреним на вершині надклювьем та короткою цівкою; сліпі кишки рудиментарны. Пологи Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias, Anous, Gygis і др.

В Україні сімейство Чайковые (Laridae) представлено такими видами: чорноголовий реготун, чорноголова чайка, мала чайка, озерна чайка, морської голубок, квочка, срібляста чайка, реготуха, бургомістр, морська чайка, сиза чайка, моевка, чорна крачка, білокрила крачка, белощекая крачка, чайконосая крачка, чеграва, пестроносая крачка, річкова крачка, полярна крачка, мала крачка.

ПРОБЛЕМА ОХОРОНИ ВОДНО-БОЛОТНИХ ЭКОСИСТЕМ

Кінець XX в. характеризується глобальним посиленням впливу людської діяльності на довкілля, зокрема і біосферу. Стали очевидними обмеженість природних ресурсів немає і величезна роль екологічної середовища у соціально-економічному розвитку общества.

Значення гідросфери вже не потребує додаткової аргументації, проте водно-болотні місцеперебування птахів до останніх років були предметом уваги лише специалистов.

Останні 20−30 років діяльність із збереженню обводнених і заболочених територій як местообитаний водоплавних і околоводных птахів поєдналася з зусиль для охороні власне водоймищ і водотоків. У світовій мережі національних парків і еквівалентних їм резерватів переважна більшість становлять наземні ділянки біосфери. Усвідомлення необхідності охорони джерел постачання та резервуарів коди прийшло з певним запізненням, й у час за наростаючих процесах деградації в гідросфері навіть дуже великі озера і річки ще реально не охороняються: деякі припинили своє існування, інші збереглися у природній стані лише частково, треті перебувають під загрозою забруднення чи входять у плани перетворення територій, досить поширено техногенне порушення гідрологічного режиму тощо. буд. Водойми і заболочені місцевості більш уразливі, ніж наземні екосистеми, це тим, що вони займають зниження рельєфу і є кінцевими ланками катенных зв’язків, внаслідок чого будь-яке забруднення в басейні водозбору зрештою обертається забрудненням водойми. У процесі прискореної урбанізації, промислового й сільськогосподарського освоєння нових недоторканих територій, надмірної експлуатації природних ресурсів, зокрема і з рекреаційними цілями, забруднення відходами виробництва та життєдіяльності людей зміни водоймищ і заболочених територій часто необратимы.

У зв’язку з тим, що природні механізми біосфери за певного рівні руйнації й забруднення неспроможна нейтралізувати відходи всіх форм діяльності, проблему боротьби з тими явищами слід розглядати як як екологічну чи технічну, а й як гостру соціальну проблему, вирішення якої можливе за умови міжнародного співробітництва вчених та координації діяльність у сфері охорони природи, заснованих на виключно консолідації зусиль, ослабленні конфронтації і полегшенні практичної реалізації досягнень науки у цій области.

Водно-болотяні угіддя, як будь-яка природна екосистема, не замкнуті і пов’язані коїться з іншими екосистемами біосфери безліччю енергетичних, хімічних і трофічних відносин. У сучасному еволюції біосфери проявляється тенденція перетворення багатьох екосистем менш автономні частини біосфери [60]. На відміну від сухопутних водні екосистеми мають більш великі просторові зв’язку, зумовлені як великий протяжністю і високими транзитними властивостями обводнених просторів, про й перенесенням речовини і гідробіонтами і дуже мігруючими птахами як мобільними компонентами цих систем. Зміни параметрів, характеризуючих стан водно-болотних птахів (наприклад, структури орнитокомплексов, чисельності окремих видів тварин і т. п.), можуть бути сигналом про негативних явищах у конкретному місці їхнього проживання, але й у комплексі местообитаний па великій території і навіть у біосфері в цілому. Тому водоплавні птахи можна використовувати як биоиндикатора, бо їх легко візуально спостерігати, ще, вони постійно перебувають у зору панівною спортивної полювання. Ця екологічна група зручна як досить «оперативний» індикатор для наступного глибшого моніторингу і усунення негативним змінам в гидросфере.

У проблемі охорони водно-болотних угідь як местообитаний водоплавних і околоводных птахів можна виокремити декілька важливих аспектів, що потребують першочерговому рішенні. Перший, екологічний, залежить від охороні безпосередньо тіла птахів, підтримці їх чисельності на оптимальному рівні, і є частина більшої збереження водних екосистем. Одне з найважливіших умов стабільності водних екосистем — збалансованість їх ланок, зокрема досить високий рівень чисельності які входять у них птахів, який би їх реальну участь у круговерті речовин. Маючи широкий, спектр харчування, від продуцентів до консументов другого порядку, утилизируя первинну і вторинну продукцію водойм, птахи повертають в екосистеми біогенні елементи як продуктів метаболізму чи органічного речовини, підтримуючи цим продуктивність местообитаний. У місцях масової концентрації (колоніальних гніздівель, линьки, зимівлі, міграційних етапів) роль птахів у пришвидшенні трансформації величезної біомаси гідробіонтів зростає. Взаємозв'язок птахів з певними типами водних екосистем і конкретними місцями проживання еволюційно закріплена, і завдання в максимальному збереженні цієї раціональної сети.

Другий момент, ресурсний, залежить від збереженні водно-болотних птахів як цінного возобновимого і дуже використовуваного природного ресурсу. У час водоплавна і болотна дичину представляє одне із найбільш улюблених і об'єктів спортивної аматорською полювання, який ще зберігає свій потенціал, завдяки відносно високій репродуктивної здібності птахів цієї групи. Водно-болотяні птахи служать додатковим джерелом харчування людей. Радянський Союз перед має найважливішими областями відтворення водоплавних птахів не більше Палеарктики, і тому природна наша зацікавленість у раціональне використання їх запасів. Міжнародний аспект проблеми обумовлений широкими транс- і міжконтинентальними міграціями більшості водно-болотних птахів та полягає у упорядкування їх використання як «яке поділяється природного ресурсу». Неузгодженість правив і термінів полювання в міжнародному плані, попри впорядкування їх у СНД, призводить до того, значна частина запасів (а то й велика) реалізується поза ним у місцях традиційних скупчень перелітних птахів відпочинку і зимівлі. Це спричиняє втрати нами частини ланцюгового харчового продукту і до їх зниження чисельності популяцій водоплавних птахів, розмножуються на нашої территории.

Третій аспект, соціально-економічний, залежить від з розробки й пошуку форм управління і комплексного використання цінних водно-болотних місця проживання водоплавних і околоводных птахів. Це найменш розроблений і найскладніший питання, що у кожної конкретної історичної ситуації вимагає особливого відповіді, узгодження незбіжних інтересів різних галузей господарства, природокористувачів і охорони природы.

Четвертий аспект, эстетико-воспитательный, полягає у формуванні сучасної екологічної мислення людей. Птахи водойм, особливо у властивих їм природних ландшафтах, є об'єктом естетичного, психологічного та обмеження екологічного виховання людей, сприяють формуванню світогляду відповідно до сучасним рівнем знання біосфері загалом. Здатність багатьох водоплавних птахів уживатися з людиною, миритися з його присутністю, жити в урбанізованому чи іншому антропогенном ландшафті, їх естетична «видовищність» роблять їх прекрасними об'єктами на виховання люди віку етики щодо тварин і звинувачують природи взагалі, екологічної грамотності, пропаганди загальних ідей охорони природы.

Отже, кажучи про охорону местообитаний водно-болотних птахів, ми розуміємо її нині, аналогічно визначенню, даному у «Всесвітньої стратегії охорони навколишнього середовища», яке зводиться до того що, під охороною природи розуміється управління процесами використання людиною біосфери, завдяки якому міг би приносити максимально можливу стійку вигоду нинішнім поколінням за одночасного збереженні її потенціалу задоволення потреб майбутніх поколінь. Основою такого управління має бути збереження природних процесів, визначальних функціонування биосферы.

У зв’язку з тенденцією постійного зниження чисельності водоплавних птахів та погіршенням стану їх местообитаний ці проблеми з початку 1960-х років стали обговорення міжнародною рівні. За століття діяльність у рамках міжнародних стандартів і національних програм було зроблено багато, проте питання охорони водно-болотних местообитаний птахів ще далекі від оптимального решения.

ОХОРОННИЙ СТАТУС ВОДНО-БОЛОТНИХ ПТИЦ.

Багато видів водно-болотних птахів, котрі живуть біля нашої країни, занесені в «Червону Книгу України». Усі вони має власний охоронний статусу і віднесено до одній з п’яти категорий:

I категорія — зникаючі; види, які перебувають під загрозою зникнення і збереження яких був малоймовірним, якщо продовжиться згубний дію чинників, які впливають з їхньої состояние;

ІІ категорія — уразливі; види, які у найближчому майбутньому можуть бути віднесені до категорії «зникаючих », якщо продовжиться дію чинників, які впливають з їхньої состояние;

ІІІ категорія — рідкісні; види, популяції яких містечка та що у тепер не належать до категорії «зникаючих «чи «вразливих », хоча їм і загрожує опасность;

ІV категорія — невизначені; види, на яких відомо, що вони належать до категорії «зникаючих », «вразливих «чи «рідкісних », проте достовірна Інформація, яка б надавала можливість визначити, до якого із зазначених категорій вони належать, — отсутствующая;

— недостатньо відомі; види, які можна було б зарахувати до однієї з вищеперелічених категорій, проте в із повною відсутністю достовірної інформації питання залишається неопределенной;

V категорія — відновлені; види, популяції яких завдяки вжитим заходам щодо їх охорони не викличуть стурбованості, проте підлягають використанню та вимагають постійного контроля.

У «Червону Книгу України» занесені такі види водно-болотних птиц:

. Рожевий пелікан (Pelecanus onocrotalus), Ряд Пеликанообразные

(Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae). Статус — II категория

. Кучерявий пелікан (Pelecanus crispus), Ряд Пеликанообразные

(Pelicaniformes), Сімейство Пеликановые (Pelecanidae). Статус — II категория.

. Чубатий баклан (Phalacrocorax aristotelis), Ряд Веслоногие

(Pelecaniformes), Сімейство Баклановые (Phalacrocorocidae). Сатус — II категория.

. Малий баклан (Phalacrocorax pygmaeus), Ряд Веслоногие

(Pelicaniformes), Сімейство Баклановые (Phalacrocorocidae). Статус —

II категория.

. Жовта чапля (Ardeola ralloides), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Сімейство Цаплевые (Ardeidae). Статус — II категория.

. Колпиця (Platalea leucorodia), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Сімейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус — II категория.

. Коровайка (Plegadis falcinellus), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Сімейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус — II категория.

. Чорний лелека (Ciconia nigra), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Сімейство Аистовые (Ciconiidae). Статус — II категория.

. Краснозобая казарка (Rufibrenta ruficollis), Ряд гусеобразные

(Anseriformes), Сімейство Качині (Anatidae). Статус — II категория.

. Малий лебідь (Cygnus bewickii), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Сімейство Качині (Anatidae). Статус — III категория.

. Огарь (Tatorna ferruginea), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство

Качині (Anatidae). Статус — II категория.

. Білоока чорніти (Aythya nyroca), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Сімейство Качині (Anatidae). Статус — II категория.

. Гоголь звичайний (Bucephala clangula), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Сімейство Качині (Anatidae). Статус — III категория.

. Звичайна гага (Somateria mollissima), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Сімейство Качині (Anatidae). Статус — III категория.

. Савка (Oxyura leucocephala), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Сімейство Качині (Anatidae). Статус — IV категория.

. Довгоносий крохаль (Mergus serrator), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Сімейство Качині (Anatidae). Статус — IV категория.

. Сірий журавель (Grus grus), Загін Журавлеобразные (Gruiformes),

Сімейство Журавлині (Gruidae). Статус — II категория.

. Авдотка (Burhinus oedicnemus), Загін Ржанкообразные (Charadriiformes),

Сімейство Авдотки (Burhinidae). Статус Ш категория.

. Морський зуйок (Charadrius alexandrinus), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Куликовые (Charadriidae). Статус Ш категория.

. Ходуля (Himantopus himantopus), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Шилоклювковые (Recurvirostridae). Статус

II категория.

. Кулик-сорока (Haematopus ostralegus), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Кулики-сороки (Haematopodidae). Статус

III категория.

. Поручейник (Tringa stagnatilis), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II категория.

. Тонкоклювый кроншнеп (Numenius tenuirostris), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус I категория.

. Великий кроншнеп (Numenius arquata), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II категория.

. Середній кроншнеп (Numenius phaeopus), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II категория.

. Чорноголовий реготун (Larus ishthyaetus), Загін Ржанкообразные

(Charadriiformes), Сімейство Чайковые (Laridae). Статус II категория.

. Чеграва (Hydroprogne caspia), Загін Ржанкообразные (Charadriiformes),

Сімейство Чайковые (Laridae). Статус III категория.

СПИСОК ИСПОЛЗОВАННОЙ ЛІТЕРАТУРИ Бутурлін З. А. Що як зокрема у життя птахів. М., МОИП, 1947, Гаврін У. Ф. Птахи в мисливське господарство. — «Проблеми у сучасній орнітології». Фрунзе, 1965. Гладков М. А., Міхєєв А. У. Життя живіт. Т. V. Птахи. 1970. Данилов Д. М. Мисливське господарство СРСР. М., Гослесбумиздат, 1963. Данилов Д. М. Нове в мисливське господарство. «Лісова пром. «, 1972. Дементьєв Р. П. Посібник із зоології. Т. VI. Птахи. М. — Л., Вид-во АН СРСР, 1940. Дементьєв Р. П., Гладков М. А. Пт. Рад. Союзу. Т. I-VI, 1951 — 1954. Дементьєв Р. П. Птахи нашої країни. М., Вид-во МДУ, 1962. Дементьєв Р. П., Гладков М. А., Птушенко Є. З., Судиловская А. М. Визначник птахів СРСР. М., «Вищу школу», 1964. Доппельмаир Р. Р., МальчевскийА. З., Новиков Р. А., Фалькенштейн Б. Ю. Біологія лісових тварин і птахів. «Высш. шк. «, 1975. Тваринний світ СРСР. Птахи. Під ред. А. М. Формозова. М., 1941. Жирнов Л. У., Винокуров А. А. До питання про охорону рідкісних і зникаючих тварин за СРСР. — У рб.: Наук. осн. охр. прир. М., в. 2, 1973. Житков Б. М. Біологія лісових тварин і птахів. М., 1928. Житков Б. М. Звірі і птиці земної кулі. М., 1940. Іванов Ф. У., ПриклонскийС. Р., Теплов У. П. Досвід обліку кількості пернатої дичини біля РРФСР. Праці Окского зап-ка, 1965, Іванов А. І., Штегман Б. До. Крат. опр. птахів. «Наука», 1964. Ісаков Ю. А. Географія ресурсів водоплавної дичини, її воспроизвод ство і правильне використання.- Зап. полювань, хоз-ва СРСР. М., «Колос», 1965. Ісаков Ю. А. Ресурси водопл. дичини у СРСР, їх совр. стан і перспек тивы использ. Географія СРСР, в. 7. — Рес. живіт. світу СРСР, М., 1969. Кириков З. У. Промислові тварини, прир. порівн. і чол., «Наука», 1966. Колосов А. М., Шибанов З. У. Борова дичину, її промисел і заготівля. 1957. Кузнєцов Б. А. Дичеразведение. М., «Лісова промисловість», 1974. Матеріали VI Всес. орнитол. цук. Ч. I і II. М., Вид-во МДУ, 1974. Мензбир М. А. Птахи Росії. М., 1895. Мензбир М. А. Охотничье-промысловые птахи Євр. Ріс. і Кавк., 1902. Міхєєв А. У. Біла куріпка. М., Вид-во. Гол. Упр. по зап-кам при Рад. Мін. РРФСР, 1948. Міхєєв А. У. Біологія птахів. М., Учпедгиз, 1960. Міхєєв А. У. Перельоти птахів. М., «Лісова промисловість», 1971. Насимович А. А., Шубнікова Про. М., Ісаков Ю. А. Фауна природних зон, интразональных ландшафтів і лесополья. — У рб.: Ресурси біосфери на на теренах СРСР. М., 1971. Наумов З. П., Лавров М. П. Биол. промыс. тварин і птахів. М., 1948. Новиков Р. А. Польові исслед. по зкол. назем. хребетних. 1953. Огнев З. І. Біологія наших птахів. М., 1938. Портенко Л. А. Корисні і шкідливі птахи. М. — Л., 1957. Промптов А. М. Птахи у природі, М., Учпедгиз, 1960. Северцов М. А. Періодичні явища у житті звірів, птахів та гад Воронезької губернії. М., Вид-во АН СРСР, 1950. Турів З. З. Борова дичину. «Лісова промисловість», 1969. Фауна СРСР. Птахи. Т. II, 1961, 1962. Формозов А. М. Коливання числ. промисел, живий. М., Когиз, Ш35. Формозов А. М. Сніжний покрив у житті млекоп. і птахів. 1946. Xейнрот Про. З життя птахів. М., Іл, 1947. Штейнбахер І. Перельоти птахів та їх вивчення. М., Іл, 1956. Шульпин Л. М. Орнітологія. Л., Вид-во ЛДУ, 1940.

----------------------- [pic]

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой