Восприятие

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Психология


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Восприятие

Нейронные механізми восприятия

Сведения, накопичені протягом останніх десятиріч про нейронах сенсорних систем, підтверджують детекторний принцип нейронної організації самих різних аналізаторів. Для зорової кори були описані нейроны-детекторы, вибірково відповідальні на елементи постаті, контуру — лінії, смуги, углы.

Важным кроком у розвитку теорії сенсорних систем стало відкриття константних нейронов-детекторов, які враховують, крім зорових сигналів, сигнали про стан очей у орбітах. У тім'яної корі реакція константних нейронов-детекторов прив’язана до визначеної області зовнішнього простору, створюючи константный екран. Інший тип константних нейронов-детекторов, які кодують колір, відкритий З Зекі в экстрастриарной зорової корі. Їх реакція визначені відбивні властивості колірної поверхні об'єкта залежить від умов освещения.

Изучение вертикальних і горизонтальних зв’язків нейронов-детекторов різних типів призвело до відкриттю загальних принципів нейронної архітектури кори. У. Маунткасл (V. Моишсазпе) — вчений з медичної школи Університету Джонса Гопкінса — в 60-ті роки вперше описав вертикальний принцип організації кори великих півкуль. Досліджуючи нейрони соматосенсорной кори у наркотизированной кішки, знайшла, що вони за модальності згруповані в вертикальні колонки. Одні колонки реагують на стимуляцію правої боку тіла, інші - лівої, а через два інших типу колонок розрізнялися тим, що з них вибірково реагували на дотик чи відхилення шерстинок на тілі (тобто. на роздратування рецепторів, розміщених у верхніх шарах шкіри), інші - на тиск чи спрямування суглобі (на стимуляцію рецепторів в глибоких шарах шкіри). Колонки мали вигляд тривимірних прямокутних блоків різного розміру і проходили крізь ці клітинні верстви. З боку поверхні кори вони мали як пластини розміром від 20−50 мкм до 0,25−0,5 мм. Пізніше даних підтвердилося і наркотизированных обезьах інші дослідники вже в ненаркотизированных тварин (макаках, кішках, пацюках) також подали додаткові докази колончатой організації коры.

Благодаря роботам Д. Хьюбела і Т. Визеля сьогодні ми більш детально уявляємо колончатую організацію зорової кори. Дослідники вживають термін «колонка», запропонований У. Маунткаслом, але відзначають, що найпридатнішою було б термін «пластина». Ведучи мову про колончатой організації, вони розуміють, що «деяке властивість клітин постійний в усій товщі кори від неї поверхні до білого речовини, але змінюється у пріоритетних напрямках, паралельних поверхні кори» Спершу зорової корі знайшли групи клітин (колонок), що з різною глазодоминантностъю, як найбільші. Було виявлено, що кожного разу, коли реєструючий микроэлектрод входив у кору мавпи перпендикулярно його поверхні, йому чинили клітини, краще реагують на стимуляцію лише одну очі. Якщо само одержувати його вводили сталася на кілька міліметрів вбік від попереднього, але й вертикально, то тут для всіх можна зустріти клітин домінуючим був лише одне очей — хоча б, як раніше, або інший. Якщо ж електрод вводили з нахилом і якомога більш паралельно поверхні кори, то клітини з різною глазодоми-нантностью чергувалися. Повна зміна домінантної очі відбувалася приблизно кожен 1 мм.

Кроме колонок глазодоминантности, в зорової корі різних тварин (мавпа, кішка, білка) виявлено ориентационные колонки. При вертикальному зануренні микроэлектрода через товщу зорової кори усі клітини в верхніх і нижніх шарах вибірково реагують однією й саму орієнтацію лінії. При зміщення микроэлектрода картина залишається тієї ж, але змінюється шановану орієнтація, тобто. кора розбита на колонки, котрі воліють свою орієнтацію. Радиоавтографы, взяті зі зрізів кори після стимуляції очей смужками, належним чином орієнтованими, підтвердили результати електрофізіологічних дослідів. Сусідні колонки нейронів виділяють різні орієнтації линий.

В корі виявлено також колонки, вибірково реагують на собі напрямок руху чи колір. Ширина цветочувстви-телъных колонок в стриарной корі близько 100−250 мкм. Колонки, настроєні різні довжини хвиль, чергуються. Колонка з максимальною спектральною чутливістю до 490−500 нм змінюється колонкою з максимумом колірної чутливості до 610 нм. Потім знову слід колонка з Центральною виборчою чутливістю до 490−500 нм. Вертикальні колонки в тривимірної структурі кори утворюють апарат багатовимірного відображення зовнішньої среды.

В залежність від ступеня складності оброблюваної інформацією зорової корі виділено три типу колонок. Микроколонки реагують деякі градієнти який виділяється ознаки, наприклад на чи іншу орієнтацію стимулу (горизонтальну, вертикальну чи іншу). Макроколонки об'єднують микроколонки, які виділяють одну спільну ознака (наприклад, орієнтацію), але реагують на різних значень його градієнта (різні нахили — від 0 до 180°). Гиперколонка, чи модуль, представляє локальний ділянку зорового поля і відповідає попри всі стимули, які потрапляють нею. Модуль — вертикально організований ділянку кори, виконує обробку найрізноманітніших характеристик стимулу (орієнтації, кольору, глазодоминантности та інших.). Мо дуль збирається з макроколонок, кожна з яких реагує на ознака об'єкта в локальній ділянці зорового поля (рис. 9). Членування кори на дрібні вертикальні підрозділи не обмежується зорової корою. Воно присутній та інших ділянках кори (в тім'яної, префронтальной, моторної корі і др.).

В корі існує лише вертикальна (колончатая) упорядкованість розміщення нейронів, а й горизонтальна (послойная). Нейрони в колонці об'єднуються за загальним ознакою. А верстви об'єднують нейрони, які виділяють різні ознаки, але однакового рівня складності. Нейроны-детекторы, реагують складніші ознаки, локалізовано у верхніх слоях.

Таким чином, колончатая і шарувата організації нейронів кори свідчать, що обробка інформації ознаки об'єкта, як-от форма, рух, колір, відбувається у паралельних нейронних каналах. Разом про те вивчення детекторных властивостей нейронів показує, що принцип дивергенції шляхів обробки інформації з багатьом паралельним каналам необхідно доповнити принципом конвергенції як ієрархічно організованих нейронних мереж. Чим складніше інформація, тим паче складна структура ієрархічно організованою нейронної мережі потрібно її обработки.

Две системи: «що» і «где»

В глядачевій аналізаторі виділяють дві системи обробки інформації: «Що» і «Де». Система «Що» пізнає об'єкт. Сигнали у системі «Що» беруть свій початок від ганглиозных клітин сітківки, які проектуються в специфічне таламическое ядро — латеральное коленчатое тіло. Потім сигнал вступає у стриарную кору і крізь экстрастриарную кору сягає нижневисочной кори. кори порушує сприйняття лише кольору, лише форми власності чи руху объекта.

На рівні асоціативної кори система «Що» представленій у нижневисочной корі, де за участю гностичних одиниць відбувається інтеграція ознак об'єкта, роздільно оброблюваних у різних зонах зорової коры.

Система «Де» визначає локалізацію об'єкта в зовнішньому глядачевій полі. Вона бере початок від ганглиозных клітин сітківки типу У, які проектуються на верхнє двухолмие. Його верхні верстви реагують на зорові стимули, а нижні запускають рух очей — саккаду, амплітуда і напрям якої забезпечують потрапляння стимулу в центральне зору. Сигнал з двухолмия через таламическое ядро — подушку — сягає париетальной кори. У париетальной корі сходяться двома способами: сигнали від ретинотопической проекції в корі VI і південь від детекторів становища очей. Злиття ретинальных і проприоцептивных потоків створює константный екран зовнішнього зорового поля. У результаті в час руху очей, хоча зоровий сигнал і зміщується по сітківці, образ зорового світу змінюється. У нейронів париетальной кори рецептивные поля представлені ділянками зорового поля, а чи не ділянками сітківки. У париетальной корі візія доповнений сигналами про рух глаз.

Восприятие кольору, з позиції векторної моделі обробки информации

Анализатор кольору включає рецепторный і нейронный рівні сітківки, ЛКТ таламуса й різні зони кори. На рівні рецепторів падаючі на сітківку випромінювання видимого спектра в людини перетворюються на реакції трьох типів колбочек, містять пігменти з максимумом поглинання квантів в короткохвильовою, средневолновой і довгохвильової частинах видимого спектра. Реакція колбочки пропорційна логарифму інтенсивності стимулу. У сітківці і ЛКТ існують цветооппонентные нейрони, протилежно реагують на пари колірних стимулів (красный-зеленый і желтый-синий). Їх часто позначають першими літерами від англійських слів: +К-С; -К+С; +У-В; -У+В. Різні комбінації порушень колбочек викликають різні реакції оппонен-тных нейронів. Сигнали від них досягають цветочувствительных нейронів коры.

Восприятие кольору визначається як хроматичної (цветочувствительной) системою зорового аналізатора, а й внеском ахроматической системи. Ахроматические нейрони утворюють локальний аналізатор, детектирующий інтенсивність стимулів. Перші відомостей про в цій системі можна знайти у роботах Р. Юнга, показав, що яскравість і темрява в нервовій системі кодуються двома незалежно які працюють каналами: нейронами У, измеряющими яскравість, і нейронами У, оцінюючими темряву. Існування нейронов-детекторов інтенсивності світла було підтверджено пізніше, як у зорової корі кролика знайшли клітини, селективно реагують на дуже вузьке діапазон інтенсивності света.

В організації гештальтів сприйняття істотну роль виконує пам’ять. Зблизька об'єкта очі послідовно фіксують найбільш інформативні точки. Ланцюжок таких фіксацій інтегрується в гештальт з урахуванням іконічної пам’яті. Сприйняття музики (мелодії, акордів тощо.) також пов’язані з формуванням гештальтів. У процесі бере участь короткочасна пам’ять. У ньому кілька днів утримуються як комплекси елементів, а й їхні тимчасові параметри: тривалість звучання елементів, інтервали з-поміж них. Звукове гештальт — цілісне освіту, хоча й має власну проміжок часу. У зв’язку з цим з’явився новий термін — звукові объекты".

При підготовці цієї роботи було використані матеріали із російського сайту internet

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой